Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1782 z 2002

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie organów opiniodawczo-doradczych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:	2002-12-12
Data wydania:	2002-11-29
Data wejscia w życie:	2002-12-20
Data obowiązywania:	2002-12-12

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1782 z 2002

1782

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie organów opiniodawczo-doradczych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Na podstawie art. 8 ust. 2 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1379 oraz z 2002 r. Nr 152, poz. 1263) zarządza się, co następuje: ———————

1)

§

1. Rozporządzenie określa szczegółowy sposób zgłaszania kandydatów na członków:

1) Komisji do Spraw Produktów Leczniczych,

2) Komisji Farmakopei,

3) Komisji do Spraw Wyrobów Medycznych,

4) Komisji do Spraw Produktów Biobójczych — zwanych dalej ,,Komisjami”, będących organami opiniodawczo-doradczymi Prezesa Urzędu Reje-

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).



Dziennik Ustaw Nr 209                — 13289 —                Poz. 1782

---

stracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej ,,Prezesem Urzędu,” w tym: a) podmioty uprawnione do zgłaszania kandydatów na członków tych Komisji, b) sposób powoływania i odwoływania członków Komisji, c) skład Komisji, d) zadania Komisji. § 2.

1. Kandydatów na członków Komisji do Spraw Produktów Leczniczych zgłaszają:

1) Polskie Towarzystwo Kardiologiczne;

2) Polskie Towarzystwo Onkologiczne;

3) Polskie Towarzystwo Neurologiczne;

4) Polskie Towarzystwo Psychiatryczne;

5) Polskie Towarzystwo Pediatryczne;

6) Polskie Towarzystwo Ginekologii i Położnictwa;

7) Polskie Towarzystwo Gastroenterologiczne;

8) Polskie Towarzystwo Dermatologiczne;

9) Polskie Towarzystwo Endokrynologii;

10) Polskie Towarzystwo Okulistyczne;

11) Towarzystwo Chirurgów Polskich;

12) Polskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej;

13) Towarzystwo Internistów Polskich;

14) Polskie Towarzystwo Farmakoekonomiczne;

15) Polskie Towarzystwo Farmakologiczne;

16) Towarzystwo Medycyny Rodzinnej;

17) Polskie Towarzystwo Diagnostyczne;

18) Polskie Towarzystwo Nauk Weterynaryjnych;

19) Państwowy Instytut Weterynaryjny;

20) Polskie Towarzystwo Immunologii Doświadczalnej — Sekcja Immunologii Weterynaryjnej;

21) Polskie Towarzystwo Patologów — Sekcja Patologów Weterynaryjnych;

22) Polskie Stowarzyszenie Lekarzy Małych Zwierząt;

23) Polskie Towarzystwo Rybackie — Sekcja Ochrony Zdrowia Ryb i Skażenia Ârodowiska;

24) Polska Akademia Nauk.

2. Kandydatów na członków Komisji Farmakopei zgłaszają:

1) Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne;

2) wydziały weterynaryjne wyższych szkół rolniczych;

3) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw zdrowia;

4) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw rolnictwa i ministra właściwego do spraw gospodarki;

5) Państwowy Instytut Weterynaryjny;

6) uczelnie medyczne i uczelnie prowadzące działalność dydaktyczną i badawczą w dziedzinie nauk medycznych;

7) Polska Akademia Nauk.

3. Kandydatów na członków Komisji do Spraw Wyrobów Medycznych zgłaszają:

1) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw zdrowia;

2) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw rolnictwa i ministra właściwego do spraw gospodarki;

3) Polskie Towarzystwo Rehabilitacji;

4) Polskie Towarzystwo Ortopedyczne;

5) Polskie Towarzystwo Neurologiczne;

6) Polskie Towarzystwo Stomatologiczne;

7) Towarzystwo Chirurgów Polskich;

8) Polskie Towarzystwo Radioterapii;

9) Polskie Towarzystwo Radiologii;

10) Polskie Towarzystwo Nauk Weterynaryjnych;

11) Polska Akademia Nauk.

4. Kandydatów na członków Komisji do Spraw Produktów Biobójczych zgłaszają:

1) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw zdrowia;

2) jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw rolnictwa i ministra właściwego do spraw gospodarki;

3) Polska Akademia Nauk.

5. Kandydatów na członków Komisji, o których mowa w ust. 1—4, zgłaszają również inne towarzystwa naukowe, do których wystąpił z wnioskiem Prezes Urzędu. § 3.

1. Na wniosek Prezesa Urzędu podmioty, o których mowa w § 2, zgłaszają po dwóch kandydatów na członków odpowiednich Komisji.

2. Zgłoszenie kandydatów wraz ze szczegółowym uzasadnieniem następuje w formie pisemnej w terminie każdorazowo określonym przez Prezesa Urzędu, nie krótszym jednak niż 2 tygodnie.



Dziennik Ustaw Nr 209                — 13290 —                Poz. 1782

---

3. Do zgłoszenia, o którym mowa w ust. 2, dołącza się opis przebiegu pracy naukowej i zawodowej kandydata, a także jego zgodę na podjęcie pracy w Komisji i na przetwarzanie danych osobowych.

4. Kandydaci zgłaszani przez jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw rolnictwa lub ministra właściwego do spraw gospodarki powinni uzyskać pozytywną opinię odpowiedniego ministra. § 4.

1. Prezes Urzędu ustala listę kandydatów na członków Komisji, na podstawie propozycji zgłoszonych w sposób określony w § 3.

2. Spośród zgłoszonych kandydatów Prezes Urzędu przedstawia — w formie wniosku do ministra właściwego do spraw zdrowia — nie więcej niż 15 osób na członków Komisji. § 5.

1. W razie potrzeby uzupełnienia składu Komisji Prezes Urzędu przedkłada odpowiedni wniosek do ministra właściwego do spraw zdrowia, który powołuje nowego członka z listy, o której mowa w § 4 ust.

1.

2. Prezes Urzędu przekazuje wniosek do ministra właściwego do spraw zdrowia o odwołanie członka Komisji przed upływem kadencji, w przypadku:

1) złożenia rezygnacji ze stanowiska;

2) choroby trwale uniemożliwiającej wykonywanie zadań;

3) skazania prawomocnym wyrokiem za popełnienie przestępstwa z winy umyślnej;

4) rażącego naruszenia swoich obowiązków.

3. Odwołanie członka Komisji, zgłoszonego przez jednostki badawczo-rozwojowe nadzorowane przez ministra właściwego do spraw rolnictwa lub ministra właściwego do spraw gospodarki, poprzedza opinia wydana przez odpowiedniego ministra. § 6.

1. W skład poszczególnych Komisji wchodzą:

1) przewodniczący;

2) zastępcy przewodniczącego;

3) sekretarz;

4) członkowie w liczbie nie więcej niż 11 osób, w tym dwaj członkowie posiadający wiedzę naukową z zakresu nauk weterynaryjnych.

2. Przewodniczącego, zastępców przewodniczącego i sekretarza Komisji powołuje i odwołuje Prezes Urzędu, spośród członków powołanych przez ministra właściwego do spraw zdrowia.

3. Przewodniczący Komisji lub upoważniony przez niego zastępca zwołuje posiedzenie Komisji, przewodniczy obradom i kieruje pracami Komisji. § 7.

1. Członek Komisji rzetelnie i obiektywnie wykonuje powierzone mu czynności, kierując się wyłącz-

nie przepisami prawa, posiadaną wiedzą i doświadczeniem.

2. Członek Komisji jest obowiązany do zachowania tajemnicy służbowej. §

8. Do zadań Komisji należy, z uwzględnieniem § 9:

1) opiniowanie wniosków skierowanych przez Prezesa Urzędu;

2) współdziałanie z jednostkami organizacyjnymi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;

3) współpraca na zlecenie Prezesa Urzędu z instytucjami krajowymi i międzynarodowymi, w zakresie problematyki dotyczącej działalności Komisji;

4) przedstawianie opinii w sprawach zleconych przez Prezesa Urzędu. § 9.

1. Do zadań Komisji do Spraw Produktów Leczniczych należy:

1) dokonywanie oceny merytorycznej dokumentacji dotyczącej produktów leczniczych przedłożonej przez Prezesa Urzędu, zwłaszcza w zakresie skuteczności działania, bezpieczeństwa stosowania, a także przydatności do lecznictwa produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego weterynaryjnego, zgłoszonego we wniosku o dopuszczenie do obrotu;

2) analiza produktów leczniczych, w tym także produktu leczniczego weterynaryjnego, pod kątem jego przydatności do lecznictwa oraz dostępności do produktów leczniczych najnowszej generacji;

3) występowanie do Prezesa Urzędu z wnioskami mającymi na celu zapewnienie odpowiednich standardów dokonywania oceny charakterystyk produktów leczniczych, w tym także produktu leczniczego weterynaryjnego;

4) opiniowanie raportów oceniających produkty lecznicze dopuszczane do obrotu, zgłaszane przez Prezesa Urzędu;

5) wyrażanie opinii o ocenie zagrożeń dotyczącej występowania pozostałości produktów leczniczych, w tym również produktów leczniczych weterynaryjnych, w żywności pochodzenia zwierzęcego.

2. Do zadań Komisji Farmakopei należy:

1) przedstawianie propozycji metod badania stosowanych przy określaniu jakości produktów leczniczych, ich opakowań i niektórych wyrobów medycznych, które powinny zostać zamieszczone w Farmakopei Polskiej oraz jej aktualizacja w tym zakresie;

2) przedstawianie propozycji wykazu surowców farmaceutycznych, leków gotowych oraz niektórych wyrobów medycznych, dla których podstawowe wymagania dotyczące metod badania, składu i jakości powinny zostać opublikowane w Farmakopei Polskiej oraz jej aktualizacja w tym zakresie;



Dziennik Ustaw Nr 209                — 13291 —                Poz. 1782

---

3) inicjowanie prac doświadczalnych potrzebnych przy ustalaniu właściwych metod badania, o których mowa w pkt 1, oraz podstawowych wymagań dotyczących metod badania, składu i jakości dla poszczególnych surowców farmaceutycznych, leków gotowych i wyrobów medycznych, o których mowa w pkt 2, i opracowywanie na podstawie tych materiałów oraz wyników prac doświadczalnych monografii farmakopealnych zawierających ustalone metody bądź wymagania;

4) przygotowywanie zestawów monografii farmakopealnych i innych materiałów, o których mowa w pkt 3, w postaci projektu nowego wydania Farmakopei Polskiej jako całości bądź poszczególnych jej tomów, albo też suplementów do obowiązującego wydania tej Farmakopei;

5) współpraca z Komisją Farmakopei Europejskiej i komisjami farmakopei innych krajów w celu ujednolicenia w skali międzynarodowej metod badania, o których mowa w pkt 1—3.

3. Do zadań Komisji do Spraw Wyrobów Medycznych należy:

1) wydawanie opinii do zgłaszanych przez Prezesa Urzędu wniosków dotyczących przydatności i sposobów eksploatacyjnych wyrobów medycznych wykorzystywanych w zakładach opieki zdrowotnej i wyrobów medycznych do stosowania u zwierząt;

2) wydawanie opinii, na zlecenie Prezesa Urzędu, a także z własnej inicjatywy, dotyczących niezbędnych badań klinicznych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do stosowania u zwierząt;

3) wydawanie opinii dla Prezesa Urzędu na temat rozpoczęcia badań klinicznych wyrobu medycznego, którego działanie opiera się na nowych zjawiskach fizycznych lub chemicznych;

4) wydawanie opinii dla Prezesa Urzędu w sprawie: a) inżynierii klinicznej, w szczególności wykorzystywania aktualnych technologii medycznych do produkcji wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do stosowania u zwierząt, a także oceny skuteczności ich działania, b) inżynierii elektrycznej, w szczególności poprzez ocenę bezpieczeństwa działania wyrobów medycznych, c) informatyki, w szczególności oceny poprawności działania oprogramowania komputerowego, a także funkcjonowania sieci informatycznych wykorzystywanych w zakładach opieki zdrowotnej, d) inżynierii mechanicznej, w szczególności poprzez badania wytrzymałości pod względem zmęczenia materiałów i konstrukcji mechanicznych, e) fizjologii.

4. Do zadań Komisji do Spraw Produktów Biobójczych należy wydawanie opinii w sprawie wprowadzenia do obrotu produktów biobójczych.

§

10. Komisje działają na podstawie regulaminu uchwalonego odpowiednio przez każdą z nich i zatwierdzonego przez Prezesa Urzędu. §

11. Komisja wydaje opinie i zajmuje stanowisko w drodze uchwał. §

12. Zadaniem Przewodniczącego Komisji jest sprawowanie nadzoru oraz koordynacja działań związanych z realizowanymi przez Komisję zadaniami wynikającymi z rozporządzenia oraz regulaminu pracy Komisji, w szczególności przez:

1) opracowywanie projektów planów pracy Komisji;

2) ustalanie terminów i projektów porządku posiedzenia Komisji;

3) ustalanie trybu postępowania związanego z wykonywanymi zadaniami;

4) wyznaczanie sprawozdawców, recenzentów i rzeczoznawców spośród członków Komisji;

5) współpracę z ekspertami z poszczególnych specjalności. §

13. Przewodniczący Komisji może zapraszać do udziału w posiedzeniach Komisji osoby niebędące członkami Komisji, które nie uczestniczą w podejmowaniu uchwał. § 14.

1. Z posiedzenia Komisji sporządza się protokół, który zawiera:

1) porządek posiedzenia;

2) temat posiedzenia;

3) listę imienną uczestniczących w posiedzeniu członków Komisji oraz osób biorących w nim udział;

4) omówienie przebiegu posiedzenia;

5) treść wyrażonej opinii lub stanowiska zajętego przez Komisję.

2. Protokół podpisuje Przewodniczący Komisji lub jego zastępca. §

15. Przewodniczący Komisji przedstawia Prezesowi Urzędu coroczne sprawozdanie z działalności Komisji w terminie do dnia 30 marca następnego roku. §

16. Obsługę organizacyjną, techniczną i kancelaryjno-biurową Komisji zapewnia Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, obsługujący Prezesa Urzędu. §

17. Koszty związane z obsługą Komisji, o której mowa w § 16, są pokrywane z budżetu państwa z części, której dysponentem jest minister właściwy do spraw zdrowia. §

18. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia. Minister Zdrowia: M. Łapiński



Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1782 z 2002 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1783 z 20022002-12-12

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych.

• Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1781 z 20022002-12-12

  Rozporządzenie Ministra Kultury z dnia 27 listopada 2002 r. w sprawie sposobu przekazywania, przechowywania i udostępniania dokumentów z wyborów organów jednostek samorządu terytorialnego.

• Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1780 z 20022002-12-12

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 2 grudnia 2002 r. w sprawie określenia polskich jednostek organizacyjnych upoważnionych do wydawania europejskich aprobat technicznych, zakresu i formy aprobat oraz trybu ich udzielania lub zmiany.

• Dziennik Ustaw Nr 209, poz. 1779 z 20022002-12-12

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 2 grudnia 2002 r. w sprawie systemów oceny zgodności wyrobów budowlanych oraz sposobu ich oznaczania znakowaniem CE.