Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1738 z 2011

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 grudnia 2011 r. w sprawie trybu oraz warunków nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:	2011-12-30
Data wydania:	2011-12-22
Data wejscia w życie:	2011-12-30
Data obowiązywania:	2011-12-30

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1738 z 2011

Dziennik Ustaw Nr 294                — 17174 —                Poz. 1738

---

1738

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 22 grudnia 2011 r. w sprawie trybu oraz warunków nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych Na podstawie art. 24 ust. 6 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje: §

1. Rozporządzenie określa:

1) szczegółowy tryb oraz warunki: a) nabywania i wchodzenia w posiadanie, b) przechowywania oraz używania do celów szkoleniowych,

2) sposoby niszczenia — środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych przez jednostki i  podmioty, o  których mowa w  art.  24 ust. 2—4 ustawy z  dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii, zwane dalej „jednostkami lub podmiotami”. § 2.

1. Jednostki lub podmioty nabywają odpłatnie środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty oraz prekursory kategorii 1 w hurtowni farmaceutycznej, na podstawie zapotrzebowania zawierającego:

1) nazwę i adres jednostki lub podmiotu;

2) nazwę międzynarodową lub nazwę chemiczną oraz, jeżeli takie istnieją, nazwę handlową, postać farmaceutyczną, dawkę, a w przypadku gdy to konieczne, również referencyjny numer upoważnienia i kod nomenklatury scalonej;

3) zamawianą ilość;

4) imię i nazwisko osoby upoważnionej do odbioru;

5) datę sporządzenia zapotrzebowania oraz podpis i pieczątkę imienną kierownika jednostki lub podmiotu albo osoby przez niego upoważnionej.

2. Jednostki lub podmioty mogą nieodpłatnie wchodzić w  posiadanie środków odurzających, sub1)

stancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych, przez przyjęcie:

1) od innych jednostek organizacyjnych administracji rządowej lub szkół wyższych;

2) od innych podmiotów niż wymienione w pkt 1;

3) w sytuacji orzeczenia przez sąd ich przepadku.

3. Wejście w posiadanie, o którym mowa w ust. 2, następuje na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego zawierającego:

1) nazwę i adres siedziby przekazującego;

2) nazwę i adres siedziby odbierającego;

3) datę wydania i oznaczenie wyroku sądu orzekającego o przepadku, jeżeli wejście w posiadanie nastąpiło w  związku z  wyrokiem sądu orzekającym przepadek;

4) nazwę międzynarodową lub nazwę chemiczną oraz, jeżeli takie istnieją, nazwę handlową, postać farmaceutyczną, dawkę i ilość;

5) datę sporządzenia protokołu;

6) podpisy osób upoważnionych do przekazania i odbioru.

4. Kopia protokołu, o którym mowa w ust. 3, jest przekazywana do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu. §

3. Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki zastępcze są przechowywane przez jednostki lub podmioty w  sposób zabezpieczający je przed kradzieżą lub zniszczeniem, w  odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu, w  zamkniętych metalowych szafach, lodówkach lub kasetach, przymocowanych w sposób trwały do ścian lub podłogi pomieszczenia. § 4.

1. Środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki zastępcze używane do celów szkoleniowych, wykorzystywane podczas czynności operacyjno-rozpoznawczych oraz w ramach wykonywania badań w celu potwierdzenia popełnienia przestępstwa podlegają ewidencji.

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z  dnia 18  listopada 2011  r. w  sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672).

2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w  Dz.  U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, poz. 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz.  146, Nr  143, poz.  962, Nr  213, poz.  1396 i  Nr  228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431.



Dziennik Ustaw Nr 294                — 17175 —                Poz. 1738

---

2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, jest prowadzona w  formie książki kontroli zatwierdzonej przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zawierającej:

1) na stronie tytułowej — nazwę i adres siedziby jednostki lub podmiotu;

2) na kolejno ponumerowanych stronach — odrębnie dla każdego środka odurzającego, substancji psychotropowej, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych, dla każdej ich postaci farmaceutycznej i dawki: a) w odniesieniu do przychodu: — liczbę porządkową, — datę przyjęcia, — źródło pochodzenia, — oznaczenie dokumentu przychodu, — ilość przyjętą wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach, b) w odniesieniu do rozchodu: — liczbę porządkową, — datę pobrania, — ilość pobraną wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach, — imię i nazwisko oraz podpis osoby pobierającej, c) saldo po przyjęciu lub pobraniu, d) ewentualne uwagi.

3. Książkę kontroli przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.

4. Ewidencja, o  której mowa w  ust. 1, może być prowadzona w postaci elektronicznej. Sposób prowadzenia ewidencji, o  której mowa w  ust. 1, w  postaci elektronicznej określają przepisy wydane na podstawie art. 5 ust. 2b ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i  archiwach (Dz. U. z 2011 r. Nr 123, poz. 698 i Nr 171, poz. 1016).

5. O fakcie prowadzenia ewidencji, o której mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej kierownik jednostki naukowej lub osoba przez niego upoważniona zawiadamia na piśmie właściwego wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.

6. W  przypadku prowadzenia ewidencji, o  której mowa w ust. 1, w postaci elektronicznej należy zachować zakres danych zgodny z układem książki kontroli, o której mowa w ust. 2, z wyłączeniem podpisu osoby pobierającej.

7. W  przypadku prowadzenia ewidencji, o  której mowa w  ust. 1, w  postaci elektronicznej, ewidencję obejmującą dany rok kalendarzowy przechowuje się na informatycznym nośniku danych, przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu. §

5. Jednostki i podmioty niszczą środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, prekursory kategorii 1 oraz środki zastępcze w oparciu o procedury zatwierdzone przez wojewódzkiego inspektora

farmaceutycznego lub przekazują je do zniszczenia przedsiębiorcom prowadzącym działalność w zakresie odzysku lub unieszkodliwiania odpadów, którzy uzyskali zezwolenie na prowadzenie tej działalności zgodnie z  art.  26 ust. 1 ustawy z  dnia 27 kwietnia 2001  r. o odpadach (Dz. U. z 2010 r. Nr 185, poz. 1243, z późn. zm.3)). § 6.

1. Zniszczenie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych powinno powodować całkowitą i  nieodwracalną utratę ich pierwotnych właściwości użytkowych oraz doprowadzić je do stanu niestwarzającego zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi lub środowiska na skutek poddania ich procesom przekształceń biologicznych, fizycznych lub chemicznych.

2. Z przeprowadzonego zniszczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych jednostki lub podmioty, lub przedsiębiorcy, o których mowa w § 5, sporządzają protokół.

3. Protokół, o którym mowa w ust. 2, zawiera następujące informacje:

1) oznaczenie przedsiębiorcy, o którym mowa w § 5, i miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

2) datę dostarczenia środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych do miejsca przeprowadzenia zniszczenia;

3) datę przeprowadzenia zniszczenia;

4) ilość środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1 oraz środków zastępczych przeznaczonych do zniszczenia;

5) przebieg procedury zniszczenia;

6) datę sporządzenia protokołu;

7) imiona, nazwiska, stanowiska służbowe oraz podpisy osób dokonujących zniszczenia.

4. W przypadku gdy zniszczenia dokonuje jednostka lub podmiot protokół, o którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w dwóch egzemplarzach, z czego:

1) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

2) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

5. W  przypadku gdy zniszczenia dokonuje przedsiębiorca, o  którym mowa w  § 5, protokół, o  którym mowa w ust. 2, jest sporządzany w trzech egzemplarzach, z czego:

1) jeden egzemplarz zachowuje o którym mowa w § 5;

3)

przedsiębiorca,

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 203, poz. 1351 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 117, poz. 678, Nr 138, poz. 809, Nr 152, poz. 897 i Nr 171, poz. 1016.



Dziennik Ustaw Nr 294                — 17176 —                Poz. 1738

---

2) jeden egzemplarz zachowuje jednostka lub podmiot;

3) jeden egzemplarz jednostka lub podmiot przekazują do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na siedzibę jednostki lub podmiotu.

§

7. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.4)

Minister Zdrowia: wz. J. Szulc

4)

Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 stycznia 2005 r. w sprawie postępowania w  celach szkoleniowych ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub ich preparatami oraz prekursorami grupy I-R, a także warunków ich przechowywania i sposobu niszczenia przez jednostki organizacyjne administracji rządowej wykonujące czynności operacyjno-rozpoznawcze (Dz. U. Nr 21, poz. 176), które traci moc z dniem wejścia w  życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art.  89 ustawy z  dnia 29  lipca 2005  r. o  przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, poz. 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431).



Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1738 z 2011 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1744 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie stażu podyplomowego pielęgniarek i położnych

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1743 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie list substancji niedozwolonych lub dozwolonych z ograniczeniami do stosowania w kosmetykach oraz znaków graficznych umieszczanych na opakowaniach kosmetyków

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1742 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1741 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie listy czynników alarmowych, rejestrów zakażeń szpitalnych i czynników alarmowych oraz raportów o bieżącej sytuacji epidemiologicznej szpitala

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1740 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie zryczałtowanej wysokości kosztów w postępowaniu przed wojewódzką komisją do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1739 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1737 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Transportu, Budownictwa i Gospodarki Morskiej z dnia 27 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych czynności organów w sprawach związanych z dopuszczeniem pojazdu do ruchu oraz wzorów dokumentów w tych sprawach

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1736 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 23 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości opłat za czynności jednostek dozoru technicznego

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1735 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie szczegółowych zasad prowadzenia gospodarki finansowej Narodowego Funduszu Zdrowia

• Dziennik Ustaw Nr 294, poz. 1734 z 20112011-12-30

  Rozporządzenie Ministra Administracji i Cyfryzacji z dnia 23 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wysokości, sposobu ustalania, terminów i sposobu uiszczania rocznej opłaty telekomunikacyjnej