Dziennik Ustaw Poz. 368 z 2013

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:	2013-03-19
Data wydania:	2013-03-01
Data wejscia w życie:	2013-04-03
Data obowiązywania:	2013-04-03

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Poz. 368 z 2013

DZIENNIK USTAW

RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368

Rozporządzenie Ministra Zdrowia

1) zdnia 1 marca 2013r. wsprawie leczenia substytucyjnego Na podstawie art.28 ust.7 ustawy zdnia 29 lipca 2005r. oprzeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z2012r. poz.124) zarządza się, co następuje: §1. Rozporządzenie określa: 1)  szczegółowy tryb postępowania przy leczeniu substytucyjnym; 2)  szczegółowe warunki, jakie powinien spełniać podmiot leczniczy prowadzący leczenie substytucyjne, zwany dalej „podmiotem leczniczym”; szczegółowy sposób gromadzenia, przechowywania iprzekazywania informacji ozakwalifikowaniu, wyłączeniu lub 3)  zakończeniu udziału pacjenta wprogramie leczenia substytucyjnego. §2. Leczenie substytucyjne prowadzi się wramach programu leczenia substytucyjnego, zwanego dalej „programem”, poprzez stosowanie produktów leczniczych lub środków odurzających odziałaniu agonistycznym na receptor opioidowy, zwanych dalej „środkami substytucyjnymi”, wcelu: 1)  poprawy stanu somatycznego ipsychicznego oraz reintegracji społecznej pacjentów; 2)  ograniczenia rozprzestrzeniania zakażeń, wtym wszczególności: HIV, HCV, HBV oraz gruźlicy. §3.

1. Do udziału wprogramie kwalifikuje pacjenta kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie, jeżeli pacjent spełnia łącznie następujące warunki: 1)  uzależniony od opioidów; jest 2)  ukończył 18 lat; 3)  wyraził zgodę na podjęcie leczenia wramach programu iprzestrzeganie jego wymagań.

2. Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie może zakwalifikować do programu pacjenta niespełniającego warunku, októrym mowa wust.1 pkt2, jeżeli przemawiają za tym ważne względy zdrowotne. Wtakim przypadku zgodę, októrej mowa wust.1 pkt3, może wyrazić przedstawiciel ustawowy pacjenta na zasadach określonych w art. 17 ust. 2 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz.U. z2012r. poz.159 i742).

1)

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie §1 ust.2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz.1672).

 Dziennik Ustaw –2– Poz. 368

3. Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie może wyłączyć zprogramu pacjenta, wszczególności gdy: 1)  trzykrotne kolejne, wykonane wodstępach minimum 6-dniowych, badania płynów ustrojowych, wszczególności moczu, potwierdzają przyjmowanie innych niż stosowane wleczeniu środków odurzających lub substancji psychotropowych; 2)  pięciokrotne, wykonane wciągu 6 miesięcy, wodstępach minimum 6-dniowych, badania płynów ustrojowych, wszczególności moczu, potwierdzają przyjmowanie innych niż stosowane w leczeniu środków odurzających lub substancji psychotropowych; 3)  pacjent odmawia poddania się badaniu, októrym mowa w§7; pacjent stosuje przemoc psychiczną lub fizyczną wobec innych pacjentów lub personelu; 4)  5)  pacjent przekazuje środek substytucyjny innym osobom. §4. Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie, przed zakwalifikowaniem pacjenta do programu, informuje pacjenta lub jego przedstawiciela ustawowego o: 1)  działaniach niepożądanych środka substytucyjnego; zagrożeniach wynikających zrównoległego przyjmowania innych środków psychoaktywnych niezleconych przez lekarza; 2)  zagrożeniu wprzypadku zażycia środka substytucyjnego przez inne osoby, wszczególności dzieci; 3)  4)  wpływie środka substytucyjnego na zdolność prowadzenia pojazdów iobsługi maszyn. §5.

1. Centralny Wykaz Osób Objętych Leczeniem Substytucyjnym, zwany dalej „Centralnym Wykazem”, jest prowadzony wsposób umożliwiający przetwarzanie danych przez podmiot leczniczy wzakresie danych gromadzonych przez ten podmiot na potrzeby Centralnego Wykazu, poprzez wybór jednego lub kilku znastępujących kryteriów wyboru informacji: imię inazwisko pacjenta; 1)  2)  data urodzenia pacjenta; unikatowy kod pacjenta. 3) 

2. Kierownik programu lub upoważniony przez niego pracownik wykonujący zadania wprogramie powiadamia Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdziałania Narkomanii, zwane dalej „Biurem”, o rozpoczęciu, wyłączeniu lub zakończeniu udziału pacjenta wprogramie wtym samym dniu, wktórym nastąpiło rozpoczęcie, wyłączenie lub zakończenie udziału pacjenta wprogramie, albo wdniu następnym.

3. Kierownik programu lub upoważniony przez niego pracownik wykonujący zadania wprogramie powiadamia Biuro oniezgodnym zustalonym terminem zakończeniu przez pacjenta udziału wprogramie nie później niż wterminie czterech dni od dnia niestawienia się pacjenta wpodmiocie leczniczym.

4. Powiadomienie następuje poprzez przesłanie do Biura, drogą elektroniczną, zaszyfrowanej ankiety zgłoszeniowej zawierającej następujące dane: kod pacjenta generowany automatycznie na podstawie: 1)  dwóch pierwszych liter imienia idwóch pierwszych liter nazwiska, pełnej daty urodzenia oraz dwóch ostatnich a)  cyfr numeru PESEL albo trzycyfrowego lub trzyliterowego kodu kraju, dwóch pierwszych liter imienia idwóch pierwszych liter nazwiska, b)  pełnej daty urodzenia, jednocyfrowego kodu płci oraz funkcji hash zdanych osobowych – wprzypadku pacjentów nieposiadających numeru PESEL; 2)  środka substytucyjnego stosowanego wprogramie; typ 3)  kod podmiotu leczniczego składający się zsześciu cyfr owartości od 0 do 9; 4)  kod programu składający się zjednej cyfry owartości od 1 do 9; 5)  datę rozpoczęcia leczenia; 6)  datę zakończenia leczenia.

 Dziennik Ustaw –3– Poz. 368

5. Warunki organizacyjne itechniczne wpodmiocie leczniczym iBiurze, wtym zabezpieczenie sprzętowe iprogramowe gromadzenia, przechowywania i przekazywania informacji, zapewniają ich poufność, zabezpieczają przed dostępem osób nieupoważnionych, zniszczeniem lub zgubieniem oraz umożliwiają wykorzystanie tych informacji. §6.

1. Środek substytucyjny jest podawany pacjentowi wpodmiocie leczniczym przez lekarza, pielęgniarkę lub wydawany przez farmaceutę wjednorazowych dawkach dziennych iprzyjmowany przez pacjenta wich obecności.

2. Środek substytucyjny może być przyjmowany przez pacjenta poza podmiotem leczniczym bez obecności lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty wprzypadku wystąpienia przeszkody uniemożliwiającej przybycie pacjenta do podmiotu leczniczego prowadzącego program, takiej jak: konieczność pozostania pacjenta wmiejscu jego zamieszkania lub stałego lub czasowego pobytu ze względu na wska1)  zania zdrowotne lub przyczyny losowe; inna niż określona wpkt1 uzasadniona przyczyna, jeżeli pacjent spełnia łącznie następujące warunki: 2)  a)  uczestniczy wprogramie co najmniej 6 miesięcy, zachowuje całkowitą abstynencję od środków odurzających i substancji psychotropowych niezleconych przez b)  lekarza, regularnie uczestniczy wprzewidzianych programem zajęciach terapeutycznych. c) 

3. Przyjmowanie przez pacjenta środka substytucyjnego poza podmiotem leczniczym, bez obecności lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty zprzyczyn, októrych mowa wust.2 pkt2, jest dopuszczalne pomimo niespełniania przez pacjenta warunków, októrych mowa wtym przepisie, jeżeli jest uzasadnione stanem psychofizycznym lub sytuacją życiową pacjenta oraz właściwościami farmakologicznymi podawanego mu środka substytucyjnego.

4. Wprzypadkach, októrych mowa wust.2 i3, środek substytucyjny może być wydany pacjentowi przez podmiot leczniczy wdawkach zapewniających leczenie substytucyjne przez okres nie dłuższy niż 7 dni.

5. Wprzypadkach, októrych mowa wust.2 i3, decyzję owydaniu pacjentowi środka substytucyjnego do osobistego stosowania podejmuje kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz, pielęgniarka lub specjalista terapii uzależnień wykonujący zadania wprogramie.

6. Wprzypadku gdy czas trwania przeszkody uniemożliwiającej przybycie pacjenta do podmiotu leczniczego jest dłuższy niż czas, na który wydany został środek substytucyjny, kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie może podjąć decyzję oprzedłużeniu okresu przyjmowania przez pacjenta środka substytucyjnego bez obecności lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty na okres nieprzekraczający 14 dni.

7. Wprzypadku pacjentów nieprzerwanie leczonych substytucyjnie przez co najmniej dwa lata, środek substytucyjny może być wydawany przez podmiot leczniczy na okres do 14 dni, oile pozwala na to stan psychofizyczny pacjenta, wszczególności, gdy taki tryb wydawania środka będzie pomocny wrealizacji celów leczenia.

8. Kierownik programu lub osoba przez niego upoważniona wykonująca zadania wprogramie odnotowuje fakt zmiany trybu wydawania środka substytucyjnego, októrym mowa wust.7, albo odmowę zmiany wraz zuzasadnieniem wdokumentacji medycznej pacjenta.

9. Wprzypadku wystąpienia udokumentowanej przeszkody ocharakterze zdrowotnym, uniemożliwiającej przybycie pacjenta do podmiotu leczniczego, środek substytucyjny może być wydany upoważnionej przez pacjenta osobie na podstawie imiennego upoważnienia zawierającego imię inazwisko oraz rodzaj, serię inumer dokumentu potwierdzającego tożsamość upoważnianej osoby. Upoważnienie dołącza się do dokumentacji medycznej pacjenta. Decyzję o wydaniu osobie upoważnionej środka substytucyjnego podejmuje każdorazowo kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz, pielęgniarka lub specjalista terapii uzależnień wykonujący zadania wprogramie.

10. Pacjentom wyjeżdżającym za granicę, spełniającym przesłanki, októrych mowa wust.7, środek substytucyjny może być wydany na czas trwania wyjazdu, nie dłuższy jednak niż 30 dni.

11. Czasowe wydawanie środka substytucyjnego pacjentowi może być realizowane na podstawie porozumienia zawartego przez kierownika programu z podmiotem leczniczym lub inną placówką, w której pacjent aktualnie przebywa ze względu na stan zdrowia.

 Dziennik Ustaw –4– Poz. 368

§7. Pacjent przyjmujący środek substytucyjny jest badany, co najmniej raz wmiesiącu, na występowanie wmoczu lub innych płynach ustrojowych środków odurzających isubstancji psychotropowych innych niż stosowane wramach programu. §8.

1. Pacjentowi uczestniczącemu wprogramie podmiot leczniczy wydaje kartę identyfikacyjną, uaktualnianą przez podmiot leczniczy co najmniej raz na trzy miesiące.

2. Karta, októrej mowa wust.1, zawiera następujące dane: 1)  imię inazwisko oraz adres pacjenta; 2)  nazwę (firmę), adres oraz numer telefonu podmiotu leczniczego; 3)  informację oudziale wprogramie, zawierającą nazwę zastosowanego upacjenta środka substytucyjnego ijego dawkę dobową; termin ważności karty identyfikacyjnej. 4) 

3. Wprzypadku zmiany danych, októrych mowa wust.2, karta identyfikacyjna podlega niezwłocznej aktualizacji.

4. Wprzypadku wyłączenia zprogramu lub jego zakończenia pacjent niezwłocznie zwraca podmiotowi leczniczemu kartę identyfikacyjną. §9.

1. Pacjenci uczestniczący wprogramie mają zapewniony dostęp do terapii irehabilitacji wwymiarze co najmniej dwóch godzin tygodniowo, apodmiot leczniczy stwarza warunki do współpracy zich rodzinami.

2. Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie, biorąc pod uwagę opinię pacjenta, może podjąć decyzję ozmniejszeniu liczby godzin albo odstąpieniu od terapii lub rehabilitacji, októrych mowa wust.1, jeżeli jest to uzasadnione stanem psychofizycznym pacjenta lub gdy cele rehabilitacji zostały osiągnięte. §10.

1. Środek substytucyjny przechowuje się waptece szpitalnej albo waptece ogólnodostępnej lub hurtowni farmaceutycznej, zktórą podmiot leczniczy zawarł umowę dotyczącą przechowywania tego środka.

2. Apteka ogólnodostępna lub apteka szpitalna wydaje środek substytucyjny zgodnie zreceptą albo zzapotrzebowaniem podpisanym przez kierownika programu lub upoważnionego przez niego lekarza wykonującego zadania wprogramie, w indywidualnych dawkach dziennych umieszczonych w opakowaniach zaopatrzonych w etykiety lub w opakowaniach zbiorczych, osobie upoważnionej przez kierownika programu.

3. Kierownik programu lub upoważniony przez niego lekarz wykonujący zadania wprogramie wystawia zapotrzebowanie stanowiące podstawę do wydania przez hurtownię farmaceutyczną środka substytucyjnego wopakowaniu zbiorczym.

4. Recepta albo zapotrzebowanie wystawiane jest w2 egzemplarzach, zczego jeden egzemplarz recepty albo zapotrzebowania pozostaje ukierownika programu lub upoważnionego przez niego lekarza wykonującego zadania wprogramie.

5. Wpodmiocie leczniczym środek substytucyjny jest wydawany pacjentowi, windywidualnych dawkach dziennych, na podstawie zapotrzebowania podpisanego przez kierownika programu lub upoważnionego przez niego lekarza wykonującego zadania wprogramie. §11.

1. Wydanie iodbiór środka substytucyjnego wydający iodbierający potwierdzają na egzemplarzu recepty albo zapotrzebowania, pozostawianych waptece ogólnodostępnej, aptece szpitalnej lub hurtowni farmaceutycznej.

2. Ilość środka substytucyjnego wydanego z apteki ogólnodostępnej, apteki szpitalnej lub hurtowni farmaceutycznej kierownik apteki lub hurtowni farmaceutycznej lub upoważniony przez niego farmaceuta wpisuje do książki kontroli, októrej mowa wprzepisach wydanych na podstawie art.40 ust.6, art.41 ust.5 lub art.42 ust.2 ustawy zdnia 29 lipca 2005r. oprzeciwdziałaniu narkomanii.

3. Transport środka substytucyjnego do podmiotu leczniczego organizuje się wsposób zabezpieczający przed zniszczeniem, uszkodzeniem lub kradzieżą. §12.

1. Ilość środka substytucyjnego przechowywanego wpodmiocie leczniczym nie może przekraczać ilości niezbędnej do przeprowadzenia czternastodniowego leczenia pacjentów objętych programem wtym podmiocie leczniczym.

 Dziennik Ustaw –5– Poz. 368

2. Wpodmiocie leczniczym środek substytucyjny należy przechowywać wpomieszczeniach uniemożliwiających dostęp osobom nieupoważnionym, wzamkniętych metalowych szafkach lub żelaznych kasetach przymocowanych wsposób trwały do ściany lub podłogi pomieszczenia. §13.

1. Wprzypadku gdy podmiot leczniczy otrzymał środek substytucyjny wopakowaniu zbiorczym, jego podziału na dawki indywidualne wpodmiocie leczniczym może dokonać jedynie farmaceuta.

2. Wprzypadku gdy podział środka substytucyjnego na indywidualne dawki ma dokonywać się za pomocą dozownika elektronicznego, czynności tej dokonywać może także upoważniony przez kierownika lekarz lub pielęgniarka. §14.

1. Podmiot leczniczy prowadzi dzienną ewidencję rozchodu środka substytucyjnego, zawierającą co najmniej następujące dane: 1)  nazwę środka; 2)  postać; 3)  dawkę; 4)  wielkość opakowania; 5)  używaną jednostkę miary; 6)  liczbę porządkową; 7)  datę wydania środka; 8)  numer faktury zakupu; 9)  ilość przyjętego środka; 10) imię inazwisko pacjenta; 11) dawkę indywidualną; 12) stan środka (ilość środka, która pozostała po jego dystrybucji wdanym dniu).

2. Każde wydanie środka substytucyjnego kierownik programu lub upoważniony przez niego pracownik wykonujący zadania wprogramie zapisuje wewidencji rozchodu środka substytucyjnego.

3. Niewykorzystany środek substytucyjny z14-dniowego zapasu przechodzi na następny cykl 14-dniowego leczenia.

4. Farmaceuta przygotowujący indywidualne dawki dzienne środka substytucyjnego przeprowadza co najmniej raz na pół roku inwentaryzację przychodu irozchodu środka substytucyjnego.

5. Wydruk zprogramu dozującego środek substytucyjny stanowi listę dziennego rozchodu środka substytucyjnego, jeżeli zawiera informacje, októrych mowa wust.1, jak również identyfikację osoby obsługującej dozownik. §15.

1. Podmiot leczniczy zatrudnia, jako kierownika programu, lekarza posiadającego co najmniej pierwszy stopień specjalizacji wdziedzinie psychiatrii lub będącego wtrakcie specjalizacji wdziedzinie psychiatrii oraz co najmniej 3-miesięczny staż pracy wpodmiotach leczniczych prowadzących leczenie osób uzależnionych.

2. Wprzypadku braku możliwości zatrudnienia, jako kierownika programu, osoby spełniającej wymogi, októrych mowa wust.1, kierownikiem programu może być lekarz posiadający inną specjalizację, jeżeli posiada co najmniej roczny staż pracy wpodmiotach leczniczych prowadzących leczenie osób uzależnionych.

3. Wprzypadku, októrym mowa wust.2, podmiot leczniczy jest obowiązany zatrudnić lekarza posiadającego co najmniej pierwszy stopień specjalizacji wdziedzinie psychiatrii lub będącego wtrakcie specjalizacji wdziedzinie psychiatrii. §16.

1. Podmiot leczniczy zatrudnia odpowiednią do liczby pacjentów leczonych wprogramie liczbę osób wykonujących zawód medyczny, wtym specjalistę terapii uzależnień, mając na uwadze zapewnienie odpowiedniej jakości udzielanych świadczeń zdrowotnych.

 Dziennik Ustaw –6– Poz. 368

2. Podmiot leczniczy zatrudnia pielęgniarki w wymiarze odpowiednim do potrzeb wynikających z liczby pacjentów oraz sposobu przygotowywania środka substytucyjnego.

3. Podmiot leczniczy zaopatrujący się wśrodek substytucyjny wopakowaniach zbiorczych nieposiadający dozownika elektronicznego zatrudnia farmaceutę do przygotowania indywidualnych dawek dziennych środka substytucyjnego.

4. Kierownik programu jest obowiązany przeszkolić, w zakresie realizowanego programu, pracowników biorących wnim udział. §17. Rozporządzenie wchodzi wżycie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, zwyjątkiem §5 ust.4 pkt1 lit. b, który wchodzi wżycie zdniem 1 czerwca 2013r.2) Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz

2)

Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia zdnia 19 października 2007r. wsprawie szczegółowego trybu postępowania przy leczeniu substytucyjnym oraz szczegółowych warunków, które powinien spełniać zakład opieki zdrowotnej prowadzący leczenie substytucyjne (Dz.U. Nr205, poz.1493 oraz z2010r. Nr191, poz. 1282), które traci moc zdniem wejścia wżycie niniejszego rozporządzenia zgodnie zart.7 ust.1 ustawy zdnia 1 kwietnia 2011r. ozmianie ustawy oprzeciwdziałaniu narkomanii oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. Nr117, poz.678).



Dziennik Ustaw Poz. 368 z 2013 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1742 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 grudnia 2013 r. w sprawie wymagań dotyczących sprawności technicznej sprzętu przeznaczonego do stosowania środków ochrony roślin

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1741 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 24 grudnia 2013 r. w sprawie szczegółowych warunków realizacji rządowego programu wspierania osób uprawnionych do świadczenia pielęgnacyjnego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1740 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Administracji i Cyfryzacji z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie wysokości wynagrodzenia członków i personelu pomocniczego komisji regulacyjnych działających na podstawie ustaw o stosunku Państwa do kościołów oraz związków wyznaniowych w roku 2014

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1739 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie dokumentowania działalności gospodarczej w zakresie usług ochrony osób i mienia

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1738 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Transportowemu Dozorowi Technicznemu

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1737 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie przeprowadzania ochronnych szczepień lisów wolno żyjących przeciwko wściekliźnie

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1736 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 31 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wieloletniej prognozy finansowej jednostki samorządu terytorialnego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1735 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie kwot wartości zamówień oraz konkursów, od których jest uzależniony obowiązek przekazywania ogłoszeń Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1734 z 20132013-12-31

  Ustawa z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1733 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie szczegółowych zasad użycia oddziałów i pododdziałów Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej w czasie stanu wyjątkowego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1732 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 17 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych zasad zatrudniania pracowników w jednostkach wojskowych przewidzianych do użycia lub pobytu poza granicami państwa

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1731 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie wykonywania przez operatorów pocztowych zadań na rzecz obronności, bezpieczeństwa państwa i bezpieczeństwa i porządku publicznego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1730 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie stanowisk służbowych w Centralnym Biurze Antykorupcyjnym oraz wymagań w zakresie wykształcenia i kwalifikacji zawodowych, jakie powinni spełniać funkcjonariusze na poszczególnych stanowiskach służbowych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1729 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Generalnej Dyrekcji Ochrony Środowiska

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1728 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 27 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie udzielania wsparcia nowej inwestycji z Funduszu Strefowego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1727 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 27 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie pomocy publicznej udzielanej przedsiębiorcom działającym na podstawie zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej na terenach specjalnych stref ekonomicznych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1726 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinien spełnić podmiot wnioskujący o wyznaczenie go jako jednostkę uprawnioną, sposobu i trybu przeprowadzania kontroli oraz wzoru sprawozdania oceniającego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1725 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dopuszczenia jednostkowego pojazdu

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1724 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie wprowadzenia programu zwalczania gąbczastej encefalopatii bydła na 2014 r.

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1723 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 24 grudnia 2013 r. w sprawie Systemu Wspomagania Decyzji Państwowej Straży Pożarnej

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1722 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie zwolnień od podatku od towarów i usług oraz warunków stosowania tych zwolnień