Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 123 z 1999

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 10 lutego 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zasad i warunków sprowadzania z zagranicy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dla użytkowników indywidualnych.
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:
Data wydania:	1999-02-10
Data wejscia w życie:	1999-02-19
Data obowiązywania:

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 123 z 1999

©Kancelaria Sejmu

s. 1/1

Dz.U. 1999 Nr 13 poz. 123

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 10 lutego 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zasad i warunków sprowadzania z zagranicy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dla użytkowników indywidualnych. Na podstawie art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. Nr 105, poz. 452, z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211, z 1996 r. Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 28, poz. 152, Nr 43, poz. 272, Nr 60, poz. 369, Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770 oraz z 1998 r. Nr 106, poz. 668) zarządza się, co następuje: §

1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 27 marca 1995 r. w sprawie zasad i warunków sprowadzania z zagranicy środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dla użytkowników indywidualnych (Dz.U. Nr 42, poz. 220 i z 1996 r. Nr 95, poz. 442) wprowadza się następujące zmiany:

1) w § 1 wyrazy „ubezpieczeniem społecznym lub uprawnionego na podstawie odrębnych przepisów do bezpłatnej pomocy leczniczej” zastępuje się wyrazami „ubezpieczeniem zdrowotnym albo uprawnionego do zaopatrzenia w leki i materiały medyczne, finansowanego ze środków budżetu państwa na podstawie odrębnych przepisów”;

2) w § 2 pkt 2 otrzymuje brzmienie: „2) importu docelowego indywidualnego – na rzecz pacjenta objętego opieką innych niż wymienione w pkt 1 zakładów opieki zdrowotnej, jak również objętego opieką lekarza wykonującego określonego rodzaju praktykę lekarską.”;

3) § 3-5 otrzymują brzmienie: „§ 3.

1. Import docelowy zakładowy lub import docelowy indywidualny jest dokonywany na podstawie wniosku:

1) lekarza ubezpieczenia zdrowotnego w rozumieniu ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz.U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, oraz. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116) lub lekarza, który zawarł z Kasą Chorych umowę upoważniającą go do wystawiania recept na leki i materiały medyczne refundowane – w odniesieniu do osób objętych ubezpieczeniem zdrowotnym,

2) lekarza publicznego zakładu opieki zdrowotnej utworzonego przez Ministra Obrony Narodowej – w odniesieniu do osób, o których mowa w art. 69 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz.U. z 1992 r. Nr 4, poz. 16, Nr 40, poz. 174, Nr 54, poz. 254, z 1994

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 2/2

r. Nr 43, poz. 165, z 1996 r. Nr 7, poz. 44, Nr 10, poz. 56 i Nr 106, poz. 496, z 1997 r. Nr 6, poz. 31, Nr 28, poz. 153, Nr 80, poz. 495, Nr 88, poz. 554, Nr 121, poz. 770 i Nr 141, poz. 944 oraz z 1998 r. Nr 162, poz. 1114 i 1126), lub Ministra Sprawiedliwości – w odniesieniu do osób pozbawionych wolności, lub innego publicznego zakładu opieki zdrowotnej w przypadkach uprawniających te osoby – na podstawie odrębnych przepisów – do korzystania ze świadczeń zdrowotnych innych publicznych zakładów opieki zdrowotnej.

2. Wzór wniosku o sprowadzenie z zagranicy środków lub materiałów w ramach importu docelowego:

1) zakładowego – stanowi załącznik nr 1 do rozporządzenia,

2) indywidualnego – stanowi załącznik nr 2 do rozporządzenia. §

4. Wniosek o sprowadzenie z zagranicy środków lub materiałów w ramach importu docelowego:

1) zakładowego wystawia w jednym egzemplarzu lekarz leczący pacjenta w szpitalu; wniosek ten opiniuje ordynator oddziału szpitalnego albo kierownik kliniki i akceptuje dyrektor szpitala.

2) indywidualnego wystawie w dwóch egzemplarzach lekarz leczący pacjenta ambulatoryjni; kopię wniosku załącza się do dokumentacji medycznej pacjenta. § 5.

1. Potwierdzenia zasadności wniosków, o których mowa w § 4, dokonuje, z zastrzeżeniem ust. 2, lekarz specjalista wyznaczony przez Kasę Chorych, której członkiem jest pacjent, zwaną dalej „właściwą Kasą Chorych”. Wniosek zatwierdza i wystawia zamówienie właściwa Kasa Chorych.

2. Potwierdzenie zasadności wniosków na rzecz osób, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2, poddanych leczeniu w publicznych zakładach opieki zdrowotnej dokonuje lekarz specjalista wyznaczony odpowiednio przez Szefa Służby Zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej lub Naczelnego Lekarza Więziennictwa. Wnioski zatwierdza i wystawia zamówienie odpowiednio: Szef Służby Zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej lub Naczelny Lekarz Więziennictwa.”;

4) w § 6 skreśla się ust. 1 i 2 oraz oznaczenie ust. 3;

5) w§ 7 skreśla się ust. 1 i 2 oraz oznaczenie ust. 3;

6) w § 8 zdanie drugie otrzymuje brzmienie: „Potwierdzenia zasadności wniosku oraz zatwierdzenia i wystawienia zamówienia zgodnie z § 5 dokonuje się bez zbędnej zwłoki w późniejszym terminie.”; 7)w § 13 wyrazy „§ 6 i 7” zastępuje się wyrazami „§ 5”;

8) w § 14 w ust. 1 wyrazy „§ 6 i 6” zastępuje się wyrazami „§ 5”;

9) w § 15 ust. 2 otrzymuje brzmienie: „2. Apteką właściwą do wydania środka lub materiału sprowadzanego z zagranicy w ramach import docelowego indywidualnego jest apteka ogólnodostępna, o której mowa w § 18 ust. 3, wskazana przez właściwą Kasę Chorych, a w odniesieniu do osób określonych w § 3 ust. 1 pkt 2 – apteka zakładowa albo ogólnodostępna wskazana odpowiednio przez Szefa Służby Zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej lub Naczelnego Lekarza Więziennictwa.”;

10) w § 16:

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 3/3

a) w ust. 1 wyrazy „Mz/Pom-32” zastępuje się wyrazami „Mz/Pom-31”, b) ust. 2-4 otrzymują brzmienie: „2. Wydawanie środków i materiałów sprowadzanych w ramach import docelowego indywidualnego oraz importu, o którym mowa w § 18, odbywa się na zasadach określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym.

3. Koszt środków i materiałów wydawanych pacjentom w ramach importu docelowego jest refundowany przez właściwą Kasę Chorych, z zastrzeżeniem ust.

4. 4. Koszt środków i materiałów wydawanych osobom, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2, w ramach importu docelowego indywidualnego jest refundowany aptece, po wniesieniu opłaty wymienionej w ust. 1, ze środków budżetu państwa, w części dotyczącej odpowiednio Ministra Obrony Narodowej i Ministra Sprawiedliwości.”;

11) § 17 otrzymuje brzmienie: „§

17. W ramach importu docelowego zakładowego może być sprowadzony środek lub materiał na rzecz pacjenta nie objętego ubezpieczeniem zdrowotnym lub nie uprawnionego do zaopatrzenia w leki i materiały medyczne finansowane ze środków budżetu państwa na podstawie odrębnych przepisów.”;

12) w § 18 w ust. 1 i 3 wyrazy „ustawy z dnia 10 października 1001 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz.U. Nr 105, poz. 452 oraz z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211)” zastępuje się wyrazami „ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej”;

13) w § 19 w ust. 1 po wyrazach „o których mowa w § 18 ust. 1” dodaje się wyrazy „oraz na prowadzenie importu indywidualnego”;

14) załączniki nr 1 i 2 do rozporządzenia otrzymują brzmienie ustalone w załącznikach nr 1 i 2 do niniejszego rozporządzenia. § 2.

1. Wnioski na sprowadzenie z zagranicy środków i materiałów w ramach importu docelowego indywidualnego, złożone przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, załatwiane są przez właściwą Kasę Chorych lub odpowiednio Szefa Służby Zdrowia Ministerstwa Obrony Narodowej lub naczelnego Lekarza Więziennictwa.

2. Środki i materiały, na które wystawione zostało zamówienie przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, są wydawane przez aptekę na podstawie recepty według wzoru Mz/Pom-31. §

3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 4/4

Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 10 lutego 1999 r. (poz. 123) Załącznik nr 1 Część A

„NA RATUNEK – PILNE” ............................. dnia ....................... ......................................................

(pieczęć zakładu opieki zdrowotnej)

.......................................................

(nr telefonu, telefaksu)

Dyrektor ........................................................

(nazwa Kasy Chorych)

........................................................

(numer identyfikacyjny umowy o udzielenie świadczeń zdrowotnych, nadany przez Kasę Chorych)

Szef Służby Zdrowia MON, Naczelny Lekarz Więziennictwa * Wniosek o sprowadzenie z zagranicy nie dopuszczonego do obrotu w Polsce środka farmaceutycznego */ materiału medycznego * dla pacjenta poddanego leczeniu szpitalnemu (import docelowy zakładowy) 1a. środka farmaceutycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa międzynarodowa i handlowa)

.......................................................................................................................................................

(postać, dawka)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość potrzebna na kurację)

....................................................................................................................................................... 1b. materiału medycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa materiału)

.......................................................................................................................................................

(postać)

.......................................................................................................................................................

(rozmiar lub ewentualnie numer katalogu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

2. ...................................................................................................................................................

(imię i nazwisko pacjenta)

..........................................

(data urodzenia)

....................................... .............................................

(numer PESEL) (symbol Kasy Chorych do której należy pacjent) **

3. ..........................................................................

(pieczęć oddziału, na którym hospitalizowany jest pacjent)

........................................................

(numer według księgi oddziałowej)

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 5/5

4. ..........................................................................

(numer według księgi głównej szpitala)

_______________ * Niepotrzebne skreślić ** Nie dotyczy osób, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia

5. .......................................................................................................................................................

(rozpoznanie choroby – słownie i numer kodu według międzynarodowej klasyfikacji chorób)

6. ...................................................................................................................................................

(dokładny wykaz środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych stosowanych u pacjenta w związku z rozpoznaną chorobą (nazwy i dawki) oraz informacja o skuteczności ich podawania)

....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................

7. Sposób dawkowania i okres stosowania wnioskowanego środka: ....................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................

8. Uzasadnienie konieczności zastosowania wnioskowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, ze wskazaniem odpowiedniego piśmiennictwa naukowego: ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ................................. dnia .................... r. .............................................

(podpis i pieczęć lekarza wystawiającego wniosek)

8. Opinia ordynatora oddziału szpitalnego albo kierownika kliniki ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... .............................................

(podpis i pieczęć)

10. Akceptacja wniosku przez dyrektora szpitala: ....................................................................... ................................. dnia .................... r. .....................................................

(podpis i pieczęć dyrektora szpitala) Część B

„NA RATUNEK – PILNE” ZAMÓWIENIE .......................................................................

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 6/6

(pieczęć Kasy Chorych, Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa)

Apteka zakładowa szpitala w ....................................................

I. Potwierdzenie zasadności wniosku przez specjalistę wyznaczonego przez Kasę Chorych/Szefa Służby Zdrowia MON*/Naczelnego Lekarza Więziennictwa* ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ...................................................

(podpis i pieczęć)

II. Zatwierdzam sprowadzenie wnioskowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w ramach importu docelowego zakładowego: Wypełnia lekarz wystawiający wniosek 1a. środka farmaceutycznego .......................................................................................................................................................

(nazwa międzynarodowa i handlowa)

.......................................................................................................................................................

(postać, dawka lub stężenie)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość potrzebna na kurację)

....................................................................................................................................................... 1b. materiału medycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa materiału)

.......................................................................................................................................................

(postać)

.......................................................................................................................................................

(rozmiar lub ewentualnie numer katalogu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość niezbędna do zastosowania)

2. ..................................................................

(imię i nazwisko pacjenta)

........................................................

(symbol Kasy Chorych do której należy pacjent) **

3. ..........................................................................

(pieczęć oddziału, na którym hospitalizowany jest pacjent)

........................................................

(numer według księgi głównej szpitala/numer według księgi oddziałowej)

4. ..........................................................................

(numer choroby wg międzynarodowej klasyfikacji chorób)

................................. dnia .................... r. .....................................................

(podpis i pieczęć dyrektora Kasy Chorych,

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 7/7

Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa) *

_______________ * Niepotrzebne skreślić ** Nie dotyczy osób, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia III. Nie zatwierdzam sprowadzenia wnioskowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w ramach importu docelowego zakładowego. Uzasadnienie odmowy zatwierdzenia: ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ................................. dnia .................... r. .....................................................

(podpis i pieczęć dyrektora Kasy Chorych, Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa) *

_______________ * Niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 2 Część A

.............................................

(odcisk pieczęci świadczeniodawcy wystawiającego wniosek)

.............................. dnia .......................... r. „NA RATUNEK – PILNE”

.............................................

(kod pocztowy, adres

.............................................

(numer telefonu, faksu

..............................................

(numer identyfikacyjny nadany przez Kasę Chorych)

Dyrektor ..........................................................

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 8/8

Wniosek o sprowadzenie z zagranicy nie dopuszczonego do obrotu w Polsce środka farmaceutycznego/materiału medycznego* dla pacjenta (import docelowy indywidualny) .......................................................................................................................................................

(imię i nazwisko pacjenta)

..........................................

(data urodzenia)

....................................... .............................................

(numer PESEL) (symbol i nazwa Kasy Chorych do której należy pacjent) **

.......................................................................................................................................................

(kod pocztowy, adres, numer telefonu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu prywatnego, w którym pacjent jest leczony)

.......................................................................................................................................................

(kod pocztowy, adres) (nr telefonu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa zakładu opieki zdrowotnej lub gabinetu prywatnego, w którym pacjent jest diagnozowany)

.......................................................................................................................................................

(kod pocztowy, adres) (nr telefonu)

.......................................................................................................................................................

(rozpoznanie choroby – według międzynarodowej klasyfikacji chorób)

.......................................................................................................................................................

(dokładny wykaz środków farmaceutycznych lub materiałów medycznych stosowanych u pacjenta

.......................................................................................................................................................

w związku z rozpoznaną chorobą (nazwy i dawki) oraz informacja o skuteczności ich podawania)

....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... 1a. Dotyczy środka farmaceutycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa międzynarodowa i handlowa)

.......................................................................................................................................................

(postać, dawka)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość potrzebna na kurację)

.......................................................................................................................................................

(sposób dawkowania i okres stosowania)

....................................................................................................................................................... 1b. Dotyczy materiału medycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa materiału))

.......................................................................................................................................................

(postać)

.......................................................................................................................................................

(rozmiar lub ewentualnie numer katalogu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość niezbędna do zastosowania)

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 9/9

2. Uzasadnienie konieczności zastosowania wnioskowanego środka lub materiału dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta ze wskazaniem odpowiedniego piśmiennictwa naukowego: ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................

(podpis i pieczęć lekarza wystawiającego wniosek)

3. Potwierdzenie zasadności lub odmowa potwierdzenia, wraz z uzasadnieniem odmowy, wniosku przez wyznaczonego przez właściwą Kasę Chorych, Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa * specjalistę z określonej dziedziny medycyny ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ................................. dnia .................... r. .....................................................

(podpis i pieczęć specjalisty)

_______________ * Niepotrzebne skreślić ** Nie dotyczy osób, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia

Część B

„NA RATUNEK – PILNE” ZAMÓWIENIE Apteka ogólnodostępna .......................................................................

(pieczęć Kasy Chorych, Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa)

Apteka zakładowa/ogólnodostępna wskazana odpowiednio przez Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa w ....................................................

I. Zatwierdzam sprowadzenie wnioskowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w ramach importu docelowego indywidualnego - refundowanego Wypełnia lekarz wystawiający wniosek dla .................................................................................................................................................

(imię i nazwisko pacjenta)

..........................................

(data urodzenia)

....................................... .............................................

(numer PESEL) (symbol Kasy Chorych

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 10/10

do której należy pacjent) **

.......................................................................................................................................................

(kod pocztowy, adres zamieszkania i numer telefonu, jeżeli posiada)

.......................................................................................................................................................

(nazwa zakładu opieki zdrowotnej lub prywatnego gabinetu lekarskiego, w którym pacjent jest leczony)

.......................................................................................................................................................

(kod pocztowy) (nr telefonu)

1a. środka farmaceutycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa międzynarodowa i handlowa)

.......................................................................................................................................................

(postać, dawka)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość potrzebna na kurację)

....................................................................................................................................................... 1b. materiału medycznego * .......................................................................................................................................................

(nazwa materiału)

.......................................................................................................................................................

(postać)

.......................................................................................................................................................

(rozmiar lub ewentualnie numer katalogu)

.......................................................................................................................................................

(nazwa wytwórcy)

.......................................................................................................................................................

(ilość niezbędna do zastosowania)

................................ dnia ........................

........................................................

(podpis i pieczęć dyrektora Kasy Chorych Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa) **

_______________ * Niepotrzebne skreślić ** Nie dotyczy osób, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 rozporządzenia II. Nie zatwierdzam sprowadzenia wnioskowanego środka farmaceutycznego lub materiału medycznego w ramach importu docelowego – refundowanego *. Uzasadnienie odmowy zatwierdzenia: ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... .......................................................................................................................................................

2005-10-25

©Kancelaria Sejmu

s. 11/11

....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ....................................................................................................................................................... ................................. dnia .................... r. .....................................................

(podpis i pieczęć dyrektora Kasy Chorych, Szefa Służby Zdrowia MON, Naczelnego Lekarza Więziennictwa) *

_______________ * Niepotrzebne skreślić

2005-10-25



Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 123 z 1999 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 122 z 1999

  Rozporządzenie Ministrów Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Obrony Narodowej z dnia 15 lutego 1999 r. w sprawie przeprowadzenia poboru w 1999 r.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 121 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 9 lutego 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie czynności kontrolno-rozpoznawczych z zakresu ochrony przeciwpożarowej oraz osób uprawnionych do ich przeprowadzania.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 120 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Gospodarki Żywnościowej z dnia 11 lutego 1999 r. w sprawie sposobu i wymaganych kwalifikacji do znakowania oraz wzorów znaków identyfikacyjnych, wzoru świadectwa miejsca pochodzenia i wzoru świadectwa zdrowia zwierząt.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 119 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 2 lutego 1999 r. w sprawie obowiązku zakupu energii elektrycznej i ciepła ze źródeł niekonwencjonalnych oraz zakresu tego obowiązku.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 118 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 17 lutego 1999 r. w sprawie szczegółowych zasad obliczania i trybu przekazywania gminom kwoty rekompensującej dochody utracone z tytułu ustawowych ulg i zwolnień.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 117 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 12 lutego 1999 r. w sprawie częściowego zaniechania ustalania i poboru podatku od towarów i usług od niektórych leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 116 z 1999

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 10 lutego 1999 r. w sprawie szczegółowych warunków prowadzenia działalności kantorowej oraz rodzaju fachowego przygotowania do jej wykonywania i sposobu jego udokumentowania.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 115 z 1999

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 17 lutego 1999 r. w sprawie obszarów właściwości samorządowych kolegiów odwoławczych.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 114 z 1999

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lutego 1999 r. w sprawie trybu przekazywania mienia przez Skarb Państwa powiatom i miastom na prawach powiatu oraz określenia kategorii mienia wyłączonego z przekazywania.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 113 z 1999

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lutego 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zasad wynagradzania pracowników urzędów administracji rządowej i innych jednostek.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 112 z 1999

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lutego 1999 r. w sprawie trybu postępowania i szczegółowych zasad prowadzenia rejestrów nieruchomości, udziałów i akcji nabytych lub objętych przez cudzoziemców.

• Dziennik Ustaw Nr 13, poz. 111 z 1999

  Ustawa z dnia 17 lutego 1999 r. o ratyfikacji Traktatu Północnoatlantyckiego, sporządzonego w Waszyngtonie dnia 4 kwietnia 1949 r.