Logowanie

Dziennik Ustaw Poz. 496 z 2012

Wyszukiwarka

Tytuł:

Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 kwietnia 2012 r. w sprawie szczegółowego trybu pobierania i badania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej

Status aktu prawnego:Obowiązujący
Data ogłoszenia:2012-05-10
Data wydania:2012-04-27
Data wejscia w życie:2012-05-25
Data obowiązywania:2012-05-25

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Poz. 496 z 2012


DZIENNIK USTAW

RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 10 maja 2012 r. Poz. 496

ROZPORZĄDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW zdnia 27 kwietnia 2012r. wsprawie szczegółowego trybu pobierania ibadania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej Na podstawie art.31 ust.1 ustawy zdnia 15 grudnia 2000r. oInspekcji Handlowej (Dz.U. z2009r. Nr151, poz.1219, z późn. zm.1)) zarządza się, co następuje: §

1. Rozporządzenie określa:

1) ryb pobierania ibadania próbek produktów lub próbek kontrolnych, zwanych dalej „próbkami”; t w

2)  zór protokołu pobrania próbki;

3)  posób zabezpieczenia oraz przechowywania próbek; s

4) ermin i sposób dostarczenia próbki do badań; t

5)  zór protokołu przyjęcia próbki do badań; w

6)  zór sprawozdania z badań oraz wzór sprawozdania z badań organoleptycznych; w s

7)  posób postępowania z pozostałościami po próbkach;

8)  posób ustalania wysokości oraz uiszczania należności pieniężnych, o których mowa w art. 30 ustawy z dnia 15 grudnia s 2000 r. o Inspekcji Handlowej, zwanej dalej „ustawą”. §

2. Pobrane próbki podlegają:

1)  abezpieczeniu przez opatrzenie ich plombami, pieczęciami lub innymi znakami urzędowymi lub w inny sposób, który z uniemożliwia naruszenie produktu;

2)  rzechowywaniu w sposób i w warunkach zabezpieczających produkt przed zmianą jakości lub cech charakterystyczp nych. § 3.

1. Podstawą do przeprowadzenia badań jest protokół pobrania próbki, którego wzór określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

2. Formularz protokołu pobrania próbki jest drukiem ścisłego zarachowania.

3. Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach, z których jeden przekazuje się, za pokwitowaniem, kontrolowanemu albo osobie upoważnionej do reprezentowania kontrolowanego, drugi pozostawia się w aktach sprawy, a trzeci przekazuje się laboratorium przeprowadzającemu badania.

4. Protokół stanowi pokwitowanie pobrania próbki.

1)

 miany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Z Nr106, poz.622 iNr153, poz.903.

Dziennik Ustaw –2– Poz. 496

5. W przypadku gdy podczas kontroli nie pobrano próbki konrolnej, należy o tym uczynić adnotację w protokole pobrat nia próbki, podając przyczynę i podstawę prawną odstąpienia od pobrania próbki kontrolnej. § 4.

1. Pobraną próbkę produktu dostarcza się do badań:

1)  iezwłocznie, nie później niż w terminie 7 dni od dnia pobrania próbki, chyba że przepisy odrębne określają inny termin n dostarczenia;

2)   zachowaniem warunków uniemożliwiających zmianę jakości produktu lub cech charakterystycznych. z

2. Termin określony w ust. 1 pkt 1 może ulec wydłużeniu, jeżeli konieczne jest wykonanie badań pobranej próbki w wyspecjalizowanym laboratorium, innym niż laboratorium Inspekcji Handlowej. §

5. Wojewódzki inspektor niezwłocznie zwalnia próbkę kontrolną, jeżeli dalsze jej przechowywanie stało się bezprzedmiotowe, w szczególności gdy produkt spełnia wymagania jakościowe i bezpieczeństwa określone w przepisach odrębnych lub dokumentach normalizacyjnych lub jego jakość odpowiada jakości deklarowanej przez przedsiębiorcę. § 6.

1. Przyjęcie próbki do badań w laboratorium kontrolno-analitycznym Inspekcji Handlowej dokumentuje osoba kierująca laboratorium lub upoważniony przez nią pracownik poprzez sporządzenie protokołu przyjęcia próbki do badań, którego wzór stanowi załącznik nr 2 do rozporządzenia.

2. Przyjęcie próbki do badań w innym wyspecjalizowanym laboratorium dokumentuje osoba kierująca laboratorium lub upoważniony przez nią pracownik poprzez sporządzenie protokołu przyjęcia próbki do badań.

3. Protokół przyjęcia próbki do badań w innym wyspecjalizowanym laboratorium powinien zawierać w szczególności identyfikację próbki, ocenę pra idłowości zabezpieczenia i dostarczenia próbki do badań dokonaną na podstawie: w

1) nformacji zawartych wprotokole pobrania próbki; i

2)  ględzin próbki dostarczonej do badań. o

4. Protokół sporządza się w dwóch egzemplarzach, z których jeden przekazuje się, za pokwitowaniem, dostarczającemu do badań próbki produktu, a drugi pozostawia się w aktach laboratorium. W przypadku przekazania próbki do badań w inny sposób niż osobiście przez pracownika Inspekcji Handlowej dokument potwierdzający dostarczenie przesyłki zastępuje pokwitowanie. § 7.

1. Po przeprowadzeniu badań laboratoryjnych wykonujący badania spo zą za sprawozdanie z badań. r d

2. Laboratorium kontrolno-analityczne Inspekcji Handlowej sporządza sprawozdanie z badań według wzoru, który stanowi załącznik nr 3 do rozporządzenia.

3. Sprawozdanie z badań, o którym mowa w ust. 2, może zawierać dodatkowe informacje wynikające z wymagań akredytacyjnych.

4. Sprawozdanie z badań w innym wyspecjalizowanym laboratorium powinno zawierać w szczególności identyfikację próbki i zastosowanej metody badań, datę przyjęcia próbki do badań, datę wykonania badania oraz wyniki badań.

5. Sprawozdanie z badań sporządza się w trzech egzemplarzach, z któ ych dwa przekazuje się zlecającemu przeprowar dzenie badań, a trzeci pozostawia się w aktach laboratorium.

6. Zlecający przeprowadzenie badań jeden egzemplarz sprawozdania z badań przekazuje, za pokwitowaniem, kontrolowanemu, adrugi pozostawia waktach sprawy. § 8.

1. Badania organoleptyczne próbki produktu przeprowadza się w toku kontroli lub w ramach badań laboratoryjnych.

2. Po przeprowadzeniu badań organoleptycznych próbki produktu w toku kontroli wykonujący badanie sporządza sprawozdanie z badań organoleptycznych. Sprawozdanie podpisuje kontrolowany albo osoba upoważniona do reprezentowania kontrolowanego, a w razie ich nieobecności – pracownik kontrolowanego lub świadek oraz wykonujący badanie.

3. Sprawozdanie z badań organoleptycznych sporządza się w dwóch egzemplarzach, z których jeden przekazuje się, za pokwitowaniem, kontrolowanemu albo osobie upoważnionej do reprezentowania kontrolowanego, a drugi pozostawia się waktach sprawy.

Dziennik Ustaw –3– Poz. 496

4. Wzór sprawozdania z badań organoleptycznych określa załącznik nr 4 do rozporządzenia.

5. Wynik badań organoleptycznych przeprowadzonych w laboratorium zamieszcza się w sprawozdaniu z badań, o którym mowa w§ 7 ust.1. § 9.

1. Wysokość kosztów badań przeprowadzonych w  laboratoriach kontrolno-analitycznych Inspekcji Handlowej, októrych mowa wart.30 ust.1 ustawy, ustala dyrektor laboratorium kontrolno-analitycznego Inspekcji Handlowej.

2. Wysokość kosztów przeprowadzonych badań ustala się z uwzględnieniem:

1)  odzaju badanego produktu; r

2)  odzaju materiałów lub urządzeń użytych w toku przeprowadzania badań; r

3)  zasadnionego kosztu pracy jednej osoby w jednym dniu lub godzinie pomnożonego przez liczbę osób i dni lub godzin; u

4)  zasadnionego kosztu pracy laboratorium. u

3. W przypadku przeprowadzenia badań przez inne wyspecjalizowane laboratorium kwotę stanowiącą równowartość kosztów przeprowadzonych badań ustala wojewódzki inspektor zlecający badanie na podstawie faktury, kosztorysu lub innego dokumentu wystawionego przez laboratorium.

4. Kontrolowany jest obowiązany, w terminie 14 dni od dnia, w którym decyzja określająca wysokość należności pieniężnych, o których mowa w art. 30 ust. 1 ustawy, stała się ostateczna, uiścić należność pieniężną na wskazany rachunek bankowy. § 10.

1. Wojewódzki inspektor po przeprowadzeniu badań zwraca kontrolowanemu, za pokwitowaniem, z zastrzeżeniem ust. 2–4, próbkę produktu trwałego użytku lub próbkę kontrolną albo ich pozostałości.

2. Jeżeli kontrolowany odmawia przyjęcia podlegającej zwrotowi próbki produktu trwałego użytku albo jej pozostałości bądź zwrot jest niemożliwy z innych przyczyn, próbkę albo pozostałości przekazuje się, za pokwitowaniem, instytucjom lub organizacjom statutowo powołanym do niesienia pomocy społecznej bądź przeznacza się je na cele szkoleniowe.

3. Próbki albo pozostałości niebezpieczne dla życia lub zdrowia po przeprowadzeniu badań podlegają, z zastrzeżeniem ust.4, utylizacji.

4. Jeżeli próbki produktów lub ich pozostałości stanowią lub mają stanowić dowód rzeczowy w postępowaniu karnym albo w postępowaniu w sprawach o wykroczenia, o ich przeznaczeniu decyduje organ, który prowadzi takie postępowanie. §

11. Dotychczasowe wzory protokołu pobrania próbki, sprawozdania z badań oraz sprawozdania z badań organoleptycznych mogą być stosowane nie dłużej niż przez okres 6 miesięcy od dnia wejścia w życie rozporządzenia. §

12. Traci moc rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 kwietnia 2002 r. w sprawie szczegółowego trybu pobierania ibadania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej (Dz.U. Nr57, poz.522). §

13. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. Prezes Rady Ministrów: D. Tusk

Załączniki do rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 kwietnia 2012 r. (poz. 496)

Dziennik Ustaw

Załącznik nr 1

WZÓR .......................................................

(nr akt kontroli)

....................................................... Protokół pobrania próbki nr .......................

(oznaczenie organu kontroli)

W dniu ............................................. r. w ........................................................................................................................................................................................... o godz. .......................

(miejscowość)

w ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................

(oznaczenie kontrolowanego i miejsce pobrania próbki)

–4–

inspektor(rzy) .......................................................................................................................................................................................................................................................................

(imię, nazwisko, stanowisko służbowe i numer legitymacji służbowej pobierającego próbki)

działający na podstawie upoważnienia nr ....................................................... z dnia ............................................. r. ..............................................Wojewódzkiego Inspektora Inspekcji

Handlowej w ............................................................................................................ pobrał(li) do badań próbkę(i) następującego(ych) produktu(ów):

Poz. 496 Strona 1 z 3

Dziennik Ustaw

Lp.

Nazwa produktu

Wielkość partii Dostawca

Wielkość (masa/ objętość/ szt.*) pobranej próbki Wartość próbki (wg. ceny detalicznej) Data zakupu Nr faktury lub rachunku dostawy 5 6 7 8 9 10 11 Data produkcji/ oznaczenie partii produkcyjnej* Oznaczenie przedsiębiorcy (producent/importer/ dystrybutor*)

Termin trwałości/data minimalnej trwałości/ termin przydatności do spożycia*

1

2

3

4

–5–

1. Opis sposobu pobrania i zabezpieczenia próbki(ek): .......................................................................................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

2. Wyszczególnienie przepisów odrębnych lub innych dokumentów, według których próbkę produktu pobrano i zabezpieczono: .................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

3. Określenie proponowanego zakresu badań: ..................................................................................................................................................................................................................... Poz. 496 Strona 2 z 3

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

4. Informacje dodatkowe: inny sposób identyfikacji partii produktu, warunki przechowywania: .......................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

Dziennik Ustaw

5. Próbkę pobrano w obecności: ...........................................................................................................................................................................................................................................

(imię i nazwisko /kontrolowany/osoba upoważniona do reprezentowania kontrolowanego/pracownik kontrolowanego/świadek*)

6. Próbki kontrolnej nie pobrano z uwagi na: .......................................................................................................................................................................................................................

(należy podać przyczynę i podstawę prawną odstąpienia od pobrania próbki kontrolnej)

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

7. Próbkę kontrolną pozostawiono w kontrolowanej placówce pod nadzorem do czasu jej zwolnienia przez .......................................................................................... Wojewódzkiego

Inspektora Inspekcji Handlowej w ........................................................................................................ w warunkach uniemożliwiających zmianę jakości lub cech charakterystycznych

produktu. W tym czasie próbka kontrolna nie może być wprowadzana do obrotu. –6–

8. Omówienie poprawek: ......................................................................................................................................................................................................................................................

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

9. Kontrolowany/osoba upoważniona do reprezentowania kontrolowanego/pracownik kontrolowanego/świadek* odmówił(a) podpisania protokołu z powodu:

...............................................................................................................................................................................................................................................................................................

10. Protokół sporządzono w 3 jednobrzmiących egzemplarzach.

11. Na tym protokół zakończono i po osobistym odczytaniu podpisano w dniu ............................. r. o godzinie ......... .

.......................................................................................

(podpis kontrolowanego/osoby upoważnionej do reprezentowania kontrolowanego/pracownika kontrolowanego/świadka*)

.......................................................................................

(stanowisko służbowe i czytelny podpis(y) inspektora(ów) pobierającego(ych) próbkę(i))

Poz. 496

* Niepotrzebne skreślić.

Strona 3 z 3

Załącznik nr 2

WZÓR

Dziennik Ustaw

............................................................. Protokół przyjęcia próbki do badań nr ……..

(nazwa i adres laboratorium)

Lp.

Dane dotyczące próbki(ek) przyjętej(ych) do badań

1

Zlecający badanie próbki(ek)

2

Numer protokołu pobrania próbki(ek)

3

Data dostarczenia próbki(ek) do laboratorium

4

Nazwa produktu –7–

5

Wielkość próbki

6

Numer ewidencyjny próbki

7

Ocena przydatności próbki do badań, opis opakowania i zabezpieczenia próbki

8

Określenie zakresu badań

9

Uwagi

Prawidłowość pobrania próbki(ek) oraz prawidłowość zachowania właściwych warunków transportu do laboratorium obciąża zlecającego badanie próbki(ek).

Kwituję odbiór egzemplarza protokołu przyjęcia próbki(ek) produktu do badań.

Poz. 496

......................................................................................

(data i czytelny podpis przekazującego próbkę(ki) do badań)

......................................................................................

(data i podpis przyjmującego próbkę(ki) do badań)

Dziennik Ustaw –8– Poz. 496

Załącznik nr 3

WZÓR .................................................

(nazwa laboratorium, adres, telefon, faks, adres e-mail)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ nr .............. z dnia .................. I. Nazwa zlecającego przeprowadzenie badań próbki: ..................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. II. Identyfikacja badanej próbki 1. Nazwa produktu: ................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. 2. Oznaczenie przedsiębiorcy: ................................................................................................................................................ .............................................................................................................................................................................................. 3. Termin trwałości próbki: .................................................................................................................................................... 4. Miejsce pobrania próbki: .................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. 5. Data pobrania próbki: ....................................; nr protokołu pobrania próbki: ................................................................... 6. Data dostarczenia próbki: ....................................; nr protokołu przyjęcia próbki: ........................................................... 7. Opis opakowania i zabezpieczenia próbki: ......................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. 8. Data przeprowadzenia badania: .......................................................................................................................................... III. Wyniki badań oraz identyfikacja zastosowanych metod badawczych

Strona ... z ...

Dziennik Ustaw IV. Ocena i interpretacja wyników badań Stwierdzenie zgodności z wymaganiami: ................................................................................................................................ ..................................................................................................................................................................................................... Wyniki badań i stwierdzenie zgodności z wymaganiami dotyczą tylko badanej próbki. Uwagi: –9– Poz. 496

......................................................

osoba kierująca laboratorium (pieczęć i podpis)

Strona ... z ...

Dziennik Ustaw – 10 – Poz. 496

Załącznik nr 4

WZÓR

...........................................................

(oznaczenie organu kontroli)

............................................., .....................

(miejscowość) (data)

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ ORGANOLEPTYCZNYCH nr .......................... Nazwa badanego produktu: ........................................................................................................................................................ Imię, nazwisko i stanowisko służbowe przeprowadzającego badania: ...................................................................................... ..................................................................................................................................................................................................... A. Identyfikacja próbki 1. Miejsce pobrania próbki: ..................................................................................................................................................... 2. Imię i nazwisko inspektora, który pobrał próbkę: ............................................................................................................... 3. Data pobrania próbki: .............................; nr protokołu pobrania próbki: ........................................................................... 4. Oznakowanie próbki: ........................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. 5. Data przeprowadzenia badania: .....................................; miejsce przeprowadzenia badania ............................................. .............................................................................................................................................................................................. B. Identyfikacja zastosowanych metod badań oraz wymagań* 1. Metoda badania .................................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. 2. Wymagania .......................................................................................................................................................................... .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. C. Wyniki badań – stwierdzenie zgodności z wymaganiami .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. Strona 1 z 2

Dziennik Ustaw D. Interpretacja wyników badań .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. E. Uwagi: .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. .............................................................................................................................................................................................. Powyższa ocena i interpretacja dotyczy partii produktu, z której pobrano próbkę/dotyczy tylko badanej próbki*. – 11 – Poz. 496

..................................................................

(podpis kontrolowanego/osoby upoważnionej do reprezentowania kontrolowanego/pracownika kontrolowanego/świadka*)

..................................................................

(stanowisko służbowe i czytelny(e) podpis(y) inspektora(ów) wykonującego(ych) badanie)

* Niepotrzebne skreślić.

Strona 2 z 2

pobierz plik

Dziennik Ustaw Poz. 496 z 2012 - pozostałe dokumenty:

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1555 z 20122012-12-31

    Wyrok Trybunału Konstytucyjnego z dnia 19 grudnia 2012 r. sygn. akt K 9/12

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1554 z 20122012-12-31

    Wyrok Trybunału Konstytucyjnego z dnia 20 grudnia 2012 r. sygn. akt K 28/11

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1553 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie przedterminowych wyborów wójta gminy Zawonia w województwie dolnośląskim

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1552 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie przedterminowych wyborów burmistrza Raciąża w województwie mazowieckim

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1551 z 20122012-12-31

    Ustawa z dnia 9 listopada 2012 r. o umorzeniu należności powstałych z tytułu nieopłaconych składek przez osoby prowadzące pozarolniczą działalność

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1550 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 14 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów deklaracji podatkowych dla podatku od towarów i usług

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1549 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu ustalania opłat pobieranych przez jednostkę badawczą lub certyfikującą za czynności związane z badaniami i certyfikacją wyrobów przeznaczonych na potrzeby obronności i bezpieczeństwa państwa

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1548 z 20122012-12-31

    Ustawa z dnia 7 grudnia 2012 r. o zmianie ustawy o świadczeniach rodzinnych oraz niektórych innych ustaw

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1547 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Edukacji Narodowej z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie szczegółowego zakresu danych dziedzinowych gromadzonych w systemie informacji oświatowej oraz terminów przekazywania niektórych danych do bazy danych systemu informacji oświatowej

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1546 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowego sposobu wykonywania budżetu państwa

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1545 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu ustalania minimalnych norm zatrudnienia pielęgniarek i położnych w podmiotach leczniczych niebędących przedsiębiorcami

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1544 z 20122012-12-31

    Ustawa z dnia 23 listopada 2012 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z podwyższeniem wieku emerytalnego

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1543 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie stażu podyplomowego lekarza i lekarza dentysty

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1542 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 14 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie – Regulamin urzędowania sądów powszechnych

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1541 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Edukacji Narodowej z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu podziału części oświatowej subwencji ogólnej dla jednostek samorządu terytorialnego w roku 2013

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1540 z 20122012-12-31

    Ustawa z dnia 7 grudnia 2012 r. o zmianie ustawy o podatku tonażowym oraz niektórych innych ustaw

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1539 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie płatności w ramach programów finansowanych z udziałem środków europejskich oraz przekazywania informacji dotyczących tych płatności

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1538 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Edukacji Narodowej z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie kryteriów i trybu dokonywania oceny pracy nauczyciela, trybu postępowania odwoławczego oraz składu i sposobu powoływania zespołu oceniającego

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1537 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 24 grudnia 2012 r. w sprawie sposobu przesyłania deklaracji i podań oraz rodzajów podpisu elektronicznego, którymi powinny być opatrzone

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1536 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie odbywania szkolenia specjalizacyjnego przez lekarza w podmiocie leczniczym utworzonym przez ministra właściwego do spraw wewnętrznych

  • Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1535 z 20122012-12-31

    Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 20 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rejestru instytucji szkoleniowych

porady prawne online

Informujemy, iż zgodnie z przepisem art. 25 ust. 1 pkt. 1 lit. b ustawy z dnia 4 lutego 1994 roku o prawie autorskim i prawach pokrewnych (tekst jednolity: Dz. U. 2006 r. Nr 90 poz. 631), dalsze rozpowszechnianie artykułów i porad prawnych publikowanych w niniejszym serwisie jest zabronione.