Dziennik Ustaw Poz. 698 z 2013

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 15 maja 2013 r. w sprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem i obrotem produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:	2013-06-19
Data wydania:	2013-05-15
Data wejscia w życie:	2013-07-04
Data obowiązywania:	2013-07-04

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Poz. 698 z 2013

DZIENNIK USTAW

RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ zdnia 15 maja 2013r. wsprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem iobrotem produktami leczniczymi iwyrobami medycznymi Na podstawie art.118 ust.5 ustawy zdnia 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z2008r. Nr45, poz.271, zpóźn. zm.1)) zarządza się, co następuje: §1.

1. Nadzór nad wytwarzaniem iobrotem produktami leczniczymi iwyrobami medycznymi wpodmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej ijednostkach wojskowych sprawuje Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna.

2. Organami Wojskowej Inspekcji Farmaceutycznej są: 1) 2) Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego; szefowie zespołów nadzoru farmaceutycznego wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej.

3. Szef zespołu nadzoru farmaceutycznego wydaje decyzje wsprawach: 1) 2) wstrzymania wobrocie lub stosowania produktów leczniczych iwyrobów medycznych wprzypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym; wstrzymania wobrocie lub stosowania produktów leczniczych wprzypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że stosowanie danego produktu wywołuje ciężkie niepożądane działanie, albo podejrzenia lub stwierdzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada innym ustalonym dla niego wymaganiom bezpieczeństwa stosowania; wstrzymania wpodmiotach leczniczych lub jednostkach wojskowych obrotu produktami leczniczymi lub wyrobami medycznymi, którymi obrót jest niedozwolony; uchylenia decyzji owstrzymaniu dopuszczenia produktu leczniczego lub wyrobu medycznego do obrotu; udzielenia, zmiany, cofnięcia lub odmowy udzielenia zezwolenia na: a) prowadzenie apteki zakładowej, b) posiadanie w celach medycznych i mobilizacyjnych produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające grupy l-N isubstancje psychotropowe grupy IV-P oraz prekursory kategorii

1. 4. Organem wyższego stopnia, wrozumieniu ustawy zdnia 14 czerwca 1960r. – Kodeks postępowania administracyjnego (Dz.U. z2013r. poz.267), wstosunku do szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej jest Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego.

1)

3) 4) 5)

Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone wDz.U. z2008r. Nr227, poz.1505 iNr234, poz.1570, z2009r. Nr18, poz.97, Nr31, poz.206, Nr92, poz.753, Nr95, poz.788 iNr98, poz.817, z2010r. Nr78, poz.513 iNr107, poz.679, z2011r. Nr63, poz.322, Nr82, poz.451, Nr106, poz.622, Nr112, poz.654, Nr113, poz.657 iNr122, poz.696 oraz z2012r. poz.1342 i1544.

 Dziennik Ustaw –2– Poz. 698

5. Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego wydaje decyzje wsprawach: 1) 2) wstrzymania lub wycofania zobrotu lub stosowania produktów leczniczych iwyrobów medycznych wprzypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że dany produkt lub wyrób nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym; wstrzymania lub wycofania zobrotu lub stosowania produktów leczniczych wprzypadku podejrzenia lub stwierdzenia, że stosowanie danego produktu wywołuje ciężkie niepożądane działanie, albo podejrzenia lub stwierdzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada innym ustalonym dla niego wymaganiom bezpieczeństwa stosowania; wstrzymania lub wycofania zpodmiotów leczniczych lub jednostek wojskowych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych, którymi obrót jest niedozwolony; wywozu lub przywozu, wewnątrzwspólnotowej dostawy lub wewnątrzwspólnotowego nabycia środków odurzających lub substancji psychotropowych stanowiących zapasy jednostek wojskowych biorących udział w misjach, ćwiczeniach (szkoleniach) poza granicami kraju; skierowania produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz leku recepturowego lub aptecznego do badań jakościowych; przekazania zbędnych lub nadwyżkowych produktów leczniczych lub wyrobów medycznych do podmiotów leczniczych lub jednostek wojskowych; innych wynikających zprzepisów ustawy zdnia 29 lipca 2005r. oprzeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z2012r. poz.124) iustawy zdnia 29 października 2010r. orezerwach strategicznych (Dz.U. Nr229, poz.1496, z2011r. Nr94, poz.551 oraz z2012r. poz.951).

3) 4)

5) 6) 7)

§ 2.

1. Do zadań Wojskowej Inspekcji Farmaceutycznej realizowanych w podmiotach leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej iwjednostkach wojskowych należy wszczególności: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) przeprowadzanie kontroli warunków sporządzania leku recepturowego lub aptecznego; kontrolowanie warunków przechowywania itransportu produktów leczniczych iwyrobów medycznych; sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych iwyrobów medycznych, będących przedmiotem obrotu; kontrolowanie aptek zakładowych i działów farmacji szpitalnych, prowadzących obrót produktami leczniczymi iwyrobami medycznymi; kontrolowanie jakości leków recepturowych iaptecznych, sporządzonych waptekach zakładowych iwdziałach farmacji szpitalnej; kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi iprekursorami kategorii 1, wtym stosowanymi wweterynarii; kontrolowanie właściwego oznakowania ireklamy produktów leczniczych oraz właściwego oznakowania wyrobów medycznych; kontrolowanie produktów leczniczych iwyrobów medycznych, pozostających wzapasach bieżących iwojennych; kontrolowanie obrotu produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w jednostkach wojskowych Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej realizujących zadania poza granicami kraju;

10) współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów wojskowej służby zdrowia; 11) opiniowanie przydatności lokalu przeznaczonego na aptekę zakładową lub dział farmacji szpitalnej; 12) współpraca z jednostkami organizacyjnymi prokuratury wojskowej, Żandarmerii Wojskowej, Wojskowej Inspekcji Sanitarnej, Wojskowej Inspekcji Weterynaryjnej oraz zjednostkami organizacyjnymi Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej isamorządów aptekarskiego ilekarskiego; 13) prowadzenie rejestru aptek zakładowych idziałów farmacji szpitalnej; 14) prowadzenie rejestru przeprowadzonych kontroli oraz sposobu wykonania zaleceń pokontrolnych; 15) prowadzenie rejestru wydanych decyzji; 16) uczestniczenie wrealizacji programu przeciwdziałania zjawisku narkomanii wjednostkach organizacyjnych Ministerstwa Obrony Narodowej; 17) kontrolowanie właściwego sposobu użytkowania, serwisowania oraz prowadzenia wymaganych przeglądów wyrobów medycznych; 18) wnioskowanie owydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych iwyrobów medycznych na potrzeby obronności bezpieczeństwa państwa, wtym przeznaczonych do celów wojskowych;

 Dziennik Ustaw –3– Poz. 698

19) zgłaszanie produktów leczniczych lub wyrobów medycznych wprzypadku stwierdzenia ich niepożądanego działania do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych iProduktów Biobójczych; 20) kontrolowanie procedur unieszkodliwiania odpadów medycznych powstałych wwyniku udzielania świadczeń zdrowotnych oraz wwyniku prowadzenia rotacji produktów leczniczych zapasów wojennych; 21) wydawanie opinii dotyczących aptek zakładowych wpodmiotach leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych, wktórych może być odbywany staż farmaceutów lub studentów farmacji; 22) monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii iprowadzonych badań klinicznych.

2. Rejestry, októrych mowa wust.1 pkt13–15, mogą być prowadzone wsystemie teleinformatycznym. §3.

1. Wojskową Inspekcją Farmaceutyczną kieruje Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego przy pomocy zastępcy Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego, szefów zespołów nadzoru farmaceutycznego wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej iwojskowych inspektorów farmaceutycznych.

2. Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego podlega służbowo szefowi jednostki organizacyjnej podległej Ministrowi Obrony Narodowej, właściwej do spraw zdrowia. §4.

1. Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego wyznacza na stanowisko służbowe izwalnia zniego Minister Obrony Narodowej na wniosek szefa jednostki organizacyjnej podległej Ministrowi Obrony Narodowej, właściwej do spraw zdrowia.

2. Stanowisko Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego może zajmować osoba, która spełnia łącznie następujące wymagania: 1) 2) 3) 4) 5) 6) ma tytuł zawodowy magistra farmacji; jest żołnierzem zawodowym; korzysta zpełni praw publicznych; nie była skazana prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe; ma specjalizację wzakresie farmacji aptecznej, szpitalnej lub zdrowia publicznego; ma co najmniej 8-letni staż pracy na stanowiskach zgodnych zkierunkiem wykształcenia.

§5.

1. Zastępcę Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego wyznacza na stanowisko służbowe izwalnia zniego Minister Obrony Narodowej na wniosek szefa jednostki organizacyjnej podległej Ministrowi Obrony Narodowej, właściwej do spraw zdrowia.

2. Stanowisko zastępcy Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego może zajmować osoba, która spełnia łącznie wymagania określone w§4 ust.2 pkt1–5 oraz ma co najmniej 6-letni staż pracy na stanowiskach zgodnych zkierunkiem wykształcenia. §6.

1. Szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej wyznacza na stanowisko służbowe i zwalnia z niego szef jednostki organizacyjnej podległej Ministrowi Obrony Narodowej, właściwej do spraw zdrowia, na wniosek Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego.

2. Stanowisko szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej może zajmować osoba, która spełnia łącznie wymagania określone w§4 ust.2 pkt1–5 oraz ma co najmniej 4-letni staż pracy na stanowiskach zgodnych zkierunkiem wykształcenia. §7. Wojskowym inspektorem farmaceutycznym może być osoba, która spełnia łącznie wymagania określone w§4 ust.2 pkt1–4 oraz ma co najmniej 3-letni staż pracy na stanowiskach zgodnych zkierunkiem wykształcenia. §8.

1. Wojskowi inspektorzy farmaceutyczni wzwiązku zwykonywanymi czynnościami są upoważnieni do: 1) wstępu o każdej porze do wszystkich pomieszczeń w jednostkach organizacyjnych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych, wktórych wytwarza się, dokonuje obrotu lub przechowuje produkty lecznicze lub wyroby medyczne; żądania okazania dokumentów, atakże pisemnych lub ustnych wyjaśnień; pobierania próbek do badania;

2) 3)

 Dziennik Ustaw 4) –4– Poz. 698

przeprowadzania kontroli realizacji umów oudzielanie żołnierzom wczynnej służbie wojskowej świadczeń zdrowotnych wzakresie prawidłowości wydawania produktów leczniczych iwyrobów medycznych oraz przedmiotów ortopedycznych iśrodków pomocniczych stosowanych wdiagnostyce, leczeniu irehabilitacji oraz prawidłowości wystawiania recept; nadzorowania procesu zabezpieczania środków odurzających lub substancji psychotropowych przeznaczonych do unieszkodliwienia; opiniowania umów wzakresie przyjmowania darowizn produktów leczniczych iwyrobów medycznych na rzecz podmiotów leczniczych nadzorowanych przez Ministra Obrony Narodowej; nadzorowania procesu gromadzenia, warunków przechowywania idystrybucji środków materiałowych ochrony zdrowia zapasu bieżącego iwojennego; powiadamiania jednostki lub organu nadrzędnego kontrolowanej jednostki wprzypadku stwierdzenia rażących uchybień; powiadamiania właściwych organów ścigania wprzypadku podejrzenia popełnienia przestępstwa.

5) 6) 7) 8) 9)

2. Wojskowi inspektorzy farmaceutyczni przeprowadzają kontrolę specjalistyczną na podstawie zatwierdzonego planu kontroli iwydanego upoważnienia do kontroli, którego wzór określa załącznik nr1 do rozporządzenia.

3. Wrazie stwierdzenia, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym, Wojskowy Inspektor Farmaceutyczny wydaje decyzję ozakazie wprowadzenia lub owycofaniu zobrotu produktu ipowiadamia niezwłocznie Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego. §9. Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego: 1) 2) 3) 4) ustala kierunki działania Wojskowej Inspekcji Farmaceutycznej; koordynuje ikontroluje wykonywanie zadań przez szefów zespołów nadzoru farmaceutycznego wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej oraz wojskowych inspektorów farmaceutycznych; wramach kontroli jakości produktów leczniczych iwyrobów medycznych sprawuje nadzór nad jakością produktów leczniczych iwyrobów medycznych znajdujących się wobrocie; zawiadamia Ministra Obrony Narodowej iGłównego Inspektora Farmaceutycznego odecyzjach dotyczących wstrzymania lub wycofania produktów leczniczych lub wyrobów medycznych w obrocie w podmiotach leczniczych lub jednostkach wojskowych; współpracuje zorganami Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz zorganami inspekcji farmaceutycznej państw członkowskich Unii Europejskiej ipaństw członkowskich Europejskiego Porozumienia oWolnym Handlu (EFTA) – stron umowy oEuropejskim Obszarze Gospodarczym.

5)

§10. Szefowie zespołów nadzoru farmaceutycznego wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej iwojskowi inspektorzy farmaceutyczni wsprawach związanych zwykonywaniem zadań ikompetencji Wojskowej Inspekcji Farmaceutycznej są bezpośrednio podlegli Naczelnemu Inspektorowi Farmaceutycznemu Wojska Polskiego. §11. Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego iwojskowi inspektorzy farmaceutyczni, wykonując swoje zadania, posługują się legitymacją wojskowego inspektora farmaceutycznego, wydaną przez szefa jednostki organizacyjnej podległej Ministrowi Obrony Narodowej, właściwej do spraw zdrowia, na wniosek Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego Wojska Polskiego. §12. Wojskowemu inspektorowi farmaceutycznemu wydaje się legitymację służbową, opatrzoną fotografią ipodpisem inspektora, w której umieszcza się informacje o stopniu wojskowym, nazwisku, imieniu, numerze legitymacji, terminie ważności legitymacji, według wzoru określonego wzałączniku nr2 do rozporządzenia. §13. Wojskowa Inspekcja Farmaceutyczna posługuje się pieczęciami urzędowymi stosownie do realizowanych zadań iuprawnień organów inspekcji, według wzorów określonych wzałączniku nr3 do rozporządzenia. §14. Rozporządzenie wchodzi wżycie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.2) Minister Obrony Narodowej: T. Siemoniak

2)

Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Obrony Narodowej zdnia 25 września 2002r. wsprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem iobrotem produktami leczniczymi iwyrobami medycznymi w zakładach opieki zdrowotnej tworzonych przez Ministra Obrony Narodowej i jednostkach wojskowych (Dz. U. Nr 160, poz.1331), które utraciło moc zdniem wejścia wżycie ustawy zdnia 14 czerwca 2012r. ozmianie ustawy odziałalności leczniczej oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. poz.742).

 Dziennik Ustaw –5– Poz. 698

Załączniki do rozporządzenia Ministra Obrony Narodowej zdnia 15 maja 2013 r. (poz.698)

Załącznik nr1

WZÓR UPOWAŻNIENIA DO KONTROLI

................................, dnia ...........................

(miejscowość)

UPOWAŻNIENIE Nr......../WIF WP/............

(rok)

Działając na podstawie art.118 ust.5 i6 ustawy zdnia 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z2008r. Nr45, poz.271, zpóźn. zm.) oraz rozporządzenia Ministra Obrony Narodowej zdnia 15 maja 2013r. wsprawie wyznaczenia organów wojskowych sprawujących nadzór nad wytwarzaniem iobrotem produktami leczniczymi iwyrobami medycznymi (Dz.U. poz.698 upoważniam Pana (Panią) ...............................................................................................................................

(stopień wojskowy, imię inazwisko)

do przeprowadzenia czynności kontrolnych wramach wojskowego nadzoru farmaceutycznego w......................................... .....................................................................................................................................................................................................

(nazwa jednostki kontrolowanej)

Upoważnienie jest ważne za okazaniem legitymacji służbowej nr ........................................................................................... Termin kontroli ustalam wdniach: .............................................................................................................................................

.................................................................................

(stanowisko, stopień wojskowy, imię inazwisko, podpis osoby wydającej upoważnienie)

(pieczęć okrągła organu zarządzającego kontrolę)

 Dziennik Ustaw –6– Poz. 698 ałączni T N Załącznik nr2 Załącznik

WZÓR LEGITYMACJI WOJSKOWEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO strona 1

MINISTERSTWO OBRONY NARODOWEJ INSPE TORA F RM CE TYCZNEGO LEGITYMACJA WOJSKOWEGO Stopień wojskowy INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

miejsce na x . mm fotografię .... x .... mm

nazw wojskowy stopień o mę nazwisko podp imię

podpis inspektora termin ważności nr legitymacji

strona 2 strona

LEGITYMACJA PODLEGA ZWROTOWI wystawcą legitymacji jest Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej 05-430 Celestynów, ul. Wojska Polskiego 1 tel./faks (22)7897906

Opis: 1. 2. 3. 4. Blankiet określon mi w nor z wielowarstwowej karty laminowanej o wymiarach i właściwościach fizycznych legitymacji wykonany e ISO/lEC 7801 2 Tł bl l g ej zi y . zgodnych zwymaganiami dla kart identyfikacyjnych formatu ID-1, określonymi wnormie ISO/lEC

7801. Tło blankietu legitymacji wkolorze jasnozielonym 3 Godło Rzeczypospolitej Polskie

2 Tł bl k

l

c

l

lorz czar ym. Godło Rzeczypospolitej Polskiej owymiarach: 13 mm wymiarach 15 mm… mm wkolorze czarnym. 4k Mie ce na fotograf ę posiada za o (szerokość) x x (wysokość)

c mm. Miejsce na 1 Nap sy na stron owymiarach .... x .... rny fotografię posiadacza, 1 w kolo

1) w górnej części „MINISTERSTWO OBRONY NARODOWEJ LEGITYMACJA WOJSKOWEGO INSPEKWOJSKOWEGO ial Bol 0 p czcionką, kroj m – NSPEKTORAt, FARMACEUTYCZNEGO” – dru owane t ch i rs Bold TORA FARMACEUTYCZNEGO”A drukowane dużą czcionką, krojem Arialac ; 10 pkt, wtrzech wierszach; 2) poniżej „stopień wojskowy”, „nazwisko”, „imię”, „podpis inspektora”,pis legitymacji”, „termin ważności” „nr strukto a r legit

2) po iżej t eń woj kowy n w ko im acji ważności – dr kowane pkt – drukowane małą czcionką, krojem Arial 8ma

j

g

5. 1. Napisy na stronie 1 wkolorze czarnym: 1 w górn j częśc

p

j

p

j

lB l 0 y, n

t ze

,

n

a

g y

j,

   2. Napisy na stronie 2 wkolorze ronie 2 2 N i y na s czarnym:

p yn

1) wgórnej części „LEGITYMACJA PODLEGA ZWROTOWI” – drukowane dużą czcionką, krojem Arial Bold

1) górne części EGITYMACJA P DLEGA WROTOWI” – drukowane z wierszu; 10pkt, wjednym io ką, 2) poniżej „wystawcą legitymacji jest Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej 05-430 Celestynów, ul.Wojska Polskiego 1 tel./faks (22)7897906” – drukowane małą czcionką, krojem Arial Bold 8 pkt, wczterech wierszach.

ę

„

cz onk

 Dziennik Ustaw –7– Poz. 698

Załącznik nr3

i

ZĘCI JSKOWEJ INS KC I F RM C U C N J WZORY PIECZĘCI WOJSKOWEJ INSPEKCJI FARMACEUTYCZNEJ

25 mm

25 mm

36 mm

36 mm

 Dziennik Ustaw –8– Poz. 698

NACZELNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY WOJSKA POLSKIEGO

(stopień wojskowy, imię i nazwisko)

ZASTĘPCA NACZELNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO WOJSKA POLSKIEGO

(stopień wojskowy, imię i nazwisko)

z upoważnienia

Naczelnego Inspektora Farmaceutycznego WP

(stopień wojskowy, imię, nazwisko, stanowisko)

SZEF ZESPOŁU NADZORU FARMACEUTYCZNEGO

Wojskowego Ośrodka Medycyny Prewencyjnej w ........................

(siedziba) (stopień, imię i nazwisko)

z upoważnienia

SZEFA ZESPOŁU NADZORU FARMACEUTYCZNEGO

Wojskowego Ośrodka Medycyny Prewencyjnej w ........................

(siedziba)

(stopień wojskowy, imię i nazwisko, stanowisko)

WOJSKOWY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY

(miejsce pełnienia służby) (stopień wojskowy, imię i nazwisko)

WOJSKOWA INSPEKCJA FARMACEUTYCZNA

(siedziba)



Dziennik Ustaw Poz. 698 z 2013 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1742 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 18 grudnia 2013 r. w sprawie wymagań dotyczących sprawności technicznej sprzętu przeznaczonego do stosowania środków ochrony roślin

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1741 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 24 grudnia 2013 r. w sprawie szczegółowych warunków realizacji rządowego programu wspierania osób uprawnionych do świadczenia pielęgnacyjnego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1740 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Administracji i Cyfryzacji z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie wysokości wynagrodzenia członków i personelu pomocniczego komisji regulacyjnych działających na podstawie ustaw o stosunku Państwa do kościołów oraz związków wyznaniowych w roku 2014

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1739 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie dokumentowania działalności gospodarczej w zakresie usług ochrony osób i mienia

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1738 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Transportowemu Dozorowi Technicznemu

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1737 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 grudnia 2013 r. w sprawie przeprowadzania ochronnych szczepień lisów wolno żyjących przeciwko wściekliźnie

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1736 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 31 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wieloletniej prognozy finansowej jednostki samorządu terytorialnego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1735 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2013 r. w sprawie kwot wartości zamówień oraz konkursów, od których jest uzależniony obowiązek przekazywania ogłoszeń Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1734 z 20132013-12-31

  Ustawa z dnia 22 listopada 2013 r. o zmianie ustawy o emeryturach i rentach z Funduszu Ubezpieczeń Społecznych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1733 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie szczegółowych zasad użycia oddziałów i pododdziałów Sił Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej w czasie stanu wyjątkowego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1732 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 17 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych zasad zatrudniania pracowników w jednostkach wojskowych przewidzianych do użycia lub pobytu poza granicami państwa

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1731 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 16 grudnia 2013 r. w sprawie wykonywania przez operatorów pocztowych zadań na rzecz obronności, bezpieczeństwa państwa i bezpieczeństwa i porządku publicznego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1730 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie stanowisk służbowych w Centralnym Biurze Antykorupcyjnym oraz wymagań w zakresie wykształcenia i kwalifikacji zawodowych, jakie powinni spełniać funkcjonariusze na poszczególnych stanowiskach służbowych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1729 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Generalnej Dyrekcji Ochrony Środowiska

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1728 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 27 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie udzielania wsparcia nowej inwestycji z Funduszu Strefowego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1727 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 27 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie pomocy publicznej udzielanej przedsiębiorcom działającym na podstawie zezwolenia na prowadzenie działalności gospodarczej na terenach specjalnych stref ekonomicznych

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1726 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymagań, jakie powinien spełnić podmiot wnioskujący o wyznaczenie go jako jednostkę uprawnioną, sposobu i trybu przeprowadzania kontroli oraz wzoru sprawozdania oceniającego

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1725 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 30 grudnia 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dopuszczenia jednostkowego pojazdu

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1724 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie wprowadzenia programu zwalczania gąbczastej encefalopatii bydła na 2014 r.

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1723 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych z dnia 24 grudnia 2013 r. w sprawie Systemu Wspomagania Decyzji Państwowej Straży Pożarnej

• Dziennik Ustaw Nr 0, poz. 1722 z 20132013-12-31

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 20 grudnia 2013 r. w sprawie zwolnień od podatku od towarów i usług oraz warunków stosowania tych zwolnień