Legislacja ROK 2009 NR 257 POZ 7

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

L 257/7

ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (WE) NR 910/2009 z dnia 29 września 2009 r. dotyczące zezwolenia na nowe zastosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 jako dodatku paszowego dla koni (posiadacz zezwolenia: Lallemand SAS)

(Tekst mający znaczenie dla EOG) KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH, (6)

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 226/2007 (2) udzie­ lono zezwolenia na stosowanie preparatu w okresie dzie­ sięciu lat w odniesieniu do kóz mlecznych i owiec mlecz­ nych, a rozporządzeniem Komisji (WE) nr 1293/2008 (3) na stosowanie preparatu w okresie dziesięciu lat w odniesieniu do jagniąt.

uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Euro­ pejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (1), w szczególności jego art. 9 ust. 2,

(7)

a także mając na uwadze, co następuje:

(1)

Rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 przewiduje udzie­ lanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określa sposób uzasadniania i procedury przyznawania takich zezwoleń.

Przedstawiono nowe dane popierające wniosek o udzielenie zezwolenia w przypadku koni. W swoich opiniach z dnia 12 września 2006 r. (4) i z dnia 1 kwietnia 2009 r. (5) Urząd stwierdził, że preparat Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 nie wywiera szkod­ liwego wpływu na zdrowie zwierząt, ludzi lub środo­ wisko naturalne oraz że stosowanie tego preparatu może w znaczącym stopniu poprawiać trawienie błon­ nika. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczególnych wymogów dotyczących monitorowania rynku po wprowadzeniu preparatu do obrotu. Urząd poddał również weryfikacji sprawozdanie dotyczące metody analizy dodatku paszowego w paszy, przed­ łożone przez wspólnotowe laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(8) (2)

W rozporządzeniu tym zezwala się na nowe zastoso­ wanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 jako dodatku paszowego dla koni.

Ocena preparatu dowodzi, że warunki udzielenia zezwo­ lenia przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 są spełnione. W związku z tym należy zezwolić na stosowanie preparatu, jak określono w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

(3)

Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożony został wniosek o zezwolenie na stosowanie preparatu określonego w załączniku do niniejszego rozporządzenia. Do wniosku dołączone zostały dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na mocy art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(9)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywno­ ściowego i Zdrowia Zwierząt,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE: (4)

Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) dokonał oceny ryzyka zgodnie z art. 8 ust. 3 rozporzą­ dzenia (WE) nr 1831/2003.

Artykuł 1 Preparat wyszczególniony w załączniku, należący do kategorii „dodatki zootechniczne” i do grupy funkcjonalnej „substancje polepszające strawność”, zostaje dopuszczony jako dodatek stosowany w żywieniu zwierząt zgodnie z warunkami określo­ nymi w załączniku.

(2 ) (3 ) (4 ) (5 ) Dz.U. L 64 z 2.3.2007, s. 26. Dz.U. L 340 z 19.12.2008, s. 38. Dziennik EFSA (2006) 385, s. 1. Dziennik EFSA (2009) 1040, s. 1.

(5)

Wniosek dotyczy zezwolenia na nowe zastosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 jako dodatku paszowego dla koni, celem sklasyfikowania go w kategorii „dodatki zootechniczne”.

(1) Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29.

L 257/8

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

30.9.2009

Artykuł 2 Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.