Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 511 z 2005

Tytuł:	Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 marca 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie specyfikacji, kryteriów czystości, wymagań dotyczących pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie urzędowej kontroli żywności do oznaczania parametrów właściwych dla poszczególnych dozwolonych substancji dodatkowych, poszczególnych substancji pomagających w przetwarzaniu oraz zawartości zanieczyszczeń
Status aktu prawnego:	Obowiązujący
Data ogłoszenia:	2005-04-07
Data wydania:	2005-03-30
Data wejscia w życie:	2005-04-07
Data obowiązywania:	2005-04-07

Treść dokumentu: Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 511 z 2005

Dziennik Ustaw Nr 58                — 3926 —                Poz. 511

---

511

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 30 marca 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie specyfikacji, kryteriów czystości, wymagań dotyczących pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie urzędowej kontroli żywności do oznaczania parametrów właściwych dla poszczególnych dozwolonych substancji dodatkowych, poszczególnych substancji pomagających w przetwarzaniu oraz zawartości zanieczyszczeń2) Na podstawie art. 9 ust. 4 pkt 2 ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia (Dz. U. z 2005 r. Nr 31, poz. 265) zarządza się, co następuje: §

1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie specyfikacji, kryteriów czystości, wymagań dotyczących pobierania próbek i metod analitycznych stosowanych w trakcie urzędowej kontroli żywności do oznaczania parametrów wła„13a. E 955 SUKRALOZA Nazwy synonimowe Definicja Nazwa chemiczna Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Opis Identyfikacja A. pH 10 % roztworu B. Rozpuszczalność C. Absorpcja w podczerwieni ściwych dla poszczególnych dozwolonych substancji dodatkowych, poszczególnych substancji pomagających w przetwarzaniu oraz zawartości zanieczyszczeń (Dz. U. z 2003 r. Nr 59, poz. 530 oraz z 2004 r. Nr 94, poz. 934) w załączniku nr 1 do rozporządzenia wprowadza się następujące zmiany:

1) w części I „Specyfikacje, kryteria czystości dla dozwolonych substancji słodzących”: a) po poz. 13 dodaje się poz. 13a w brzmieniu:

4,1’,6’-Trichlorogalaktosacharoza 1,6-Dichloro-1,6-dideoksy-β-D-fruktofuranozylo-4-chloro-4-deoksy-α-D-galaktopiranozyd 259-952-2 C12H19Cl3O8 397,64 Zawiera nie mniej niż 98 % i nie więcej niż 102 % C12H19Cl3O8, w przeliczeniu na bezwodną masę Praktycznie bezwonny, krystaliczny proszek o barwie białej lub prawie białej Nie mniej niż 5,0 i nie więcej niż 7,0 Łatwo rozpuszczalny w wodzie, metanolu i etanolu Słabo rozpuszczalny w octanie etylu Widmo w podczerwieni próbki zdyspergowanej w bromku potasu wykazuje względne maksimum przy podobnych długościach fali jak w widmie odniesienia otrzymanym przy użyciu sukralozy jako wzorca odniesienia. Główna plama roztworu badanego posiada tę samą wartość Rf co główna plama roztworu standardowego A przywołanego w teście na inne chlorowane disacharydy. Roztwór standardowy A otrzymuje się przez rozpuszczenie 1,0 g wzorca odniesienia sukralozy w 10 ml metanolu. [α]20D: +84,0° do +87,5° w przeliczeniu na bezwodną masę (10% w/v roztwór) Nie więcej niż 2,0 % (metoda Karla Fischera)

D. Chromatografia cienkowarstwowa

E. Skręcalność właściwa Czystość Zawartość wody ———————

1)

Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439).

2) Niniejszym rozporządzeniem wdraża się postanowienia: a) dyrektywy Komisji 2004/45/WE z dnia 16 kwietnia 2004 r. zmieniającej dyrektywę 96/77/WE ustanawiającą szczególne kryteria czystości dla dodatków do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące (Dz. Urz. WE L 113 z 20.04.2004, str. 19), b) dyrektywy Komisji 2004/46/WE z dnia 16 kwietnia 2004 r. zmieniającej dyrektywę 95/31/WE w odniesieniu do E 955 sukralozy i soli aspartamu-acesulfamu E 962 (Dz. Urz. WE L 114 z 21.04.2004, str. 15), c) dyrektywy Komisji 2004/47/WE z dnia 16 kwietnia 2004 r. zmieniającej dyrektywę 95/45/WE w odniesieniu do mieszanych karotenów (E 160 a (i)) i beta-karotenu (E 160 a (ii)) (Dz. Urz. WE L 113 z 20.04.2004, str. 24).



Dziennik Ustaw Nr 58 Popiół siarczanowy Ołów Inne chlorowane disacharydy Chlorowane monosacharydy Tlenek trifenylofosfanu Metanol                — 3927 — Nie Nie Nie Nie Nie Nie więcej więcej więcej więcej więcej więcej niż niż niż niż niż niż 0,7 % 1 mg/kg 0,5 % 0,1 % 150 mg/kg 0,1 %”,                Poz. 511

---

b) po poz. 15 dodaje się poz. 15a w brzmieniu: „15a. E 962 SÓL ASPARTAMU I ACESULFAMU Nazwy synonimowe Aspartam-acesulfam Definicja Sól otrzymuje się przez ogrzewanie aspartamu i acesulfamu K, w stosunku około 2:1 (w/w) w roztworze o odczynie kwaśnym, a następnie krystalizację. Potas oraz woda są eliminowane. Produkt jest bardziej stabilny niż sam aspartam. Nazwa chemiczna Sól 6-metylo-1,2,3-oksatiazyno-4(3H)-on-2,2-ditlenkowa kwasu L-fenyloalanylo-2-metylo-L-α-asparaginowego Wzór chemiczny C18H23O9N3S Masa cząsteczkowa 457,46 Analiza 63,0 % do 66,0 % aspartamu (w suchej masie) i 34,0 % do 37,0 % acesulfamu (forma kwaśna w suchej masie) Opis Biały, bezwonny, krystaliczny proszek Identyfikacja A. Rozpuszczalność Trudno rozpuszczalny w wodzie; słabo rozpuszczalny w etanolu B. Transmitancja Transmitancja 1 % roztworu w wodzie oznaczona w 1 cm kuwecie przy 430 nm za pomocą odpowiedniego spektrofotometru, stosując wodę jako próbkę odniesienia, wynosi nie mniej niż 0,95, co odpowiada absorbancji nie większej niż około 0,022 C. Skręcalność właściwa [α]20D: +14,5° do +16,5° Oznaczyć przy stężeniu 6,2 g w 100 ml kwasu mrówkowego (15N) w ciągu 30 minut od przygotowania roztworu. Otrzymaną skręcalność właściwą podzielić przez 0,646 w celu skorygowania o zawartość aspartamu w soli aspartamu i acesulfamu. Czystość Ubytek po suszeniu Nie więcej niż 0,5 % (105 °C, 4 godziny) Kwas 5-benzylo-3,6-diokso-2-piperazynooctowy Nie więcej niż 0,5 % Ołów Nie więcej niż 1 mg/kg”;

2) w części II w pkt II „Szczegółowe kryteria czystości barwników” poz. 30 i 31 otrzymują brzmienie: „30. E 160a(i) MIESZANINA KAROTENÓW

1. KAROTENY otrzymywane z roślin Nazwy synonimowe Definicja

Klasa Numer wg Colour Index Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza

CI Pomarańczowy spożywczy 5 Mieszanina karotenów jest otrzymywana w wyniku ekstrakcji rozpuszczalnikami naturalnych odmian roślin jadalnych, marchwi, olejów roślinnych, trawy, lucerny i pokrzywy. Głównym składnikiem barwiącym są karotenoidy, z których większą część stanowi beta-karoten. Mogą być obecne również alfa-, gamma-karoten oraz inne pigmenty. Oprócz pigmentów barwiących, mieszanina karotenów może zawierać oleje, tłuszcze i woski naturalnie występujące w surowcach. Do ekstrakcji mogą być używane tylko następujące rozpuszczalniki: aceton, keton metyloetylowy, metanol, etanol, propan-2-ol, heksan (*), dichlorometan i dwutlenek węgla Karotenoidy 75130 230-636-6 Beta-karoten: C40H56 Beta-karoten: 536,88 Zawartość karotenów (w przeliczeniu na beta-karoten) wynosi nie mniej niż 5 %. Dla produktów otrzymanych przez eks-



Dziennik Ustaw Nr 58                — 3928 —                Poz. 511

---

Identyfikacja A. Spektrometria Czystość Pozostałości rozpuszczalników

trakcję olejów roślinnych: nie mniej niż 0,2 % w tłuszczach jadalnych E1%1cm 2 500 przy około 440—457 nm w cykloheksanie Maksimum w cykloheksanie przy 440—457 nm i 470—486 nm Aceton Keton metyloetylowy Metanol Propan-2-ol Heksan Etanol Dichlorometan: Nie więcej niż 5 mg/kg

}

Nie więcej niż 50 mg/kg, pojedynczo lub łącznie Nie więcej niż 10 mg/kg

Ołów (*) benzenu nie więcej niż 0,05 % v/v

2. KAROTENY otrzymywane z alg Nazwy synonimowe Definicja

Klasa Numer wg Colour Index Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Identyfikacja A. Spektrometria Czystość Naturalne tokoferole w oleju jadalnym Ołów

31. E 160a(ii) BETA-KAROTEN

1. Beta-karoten Nazwy synonimowe Definicja

CI Pomarańczowy spożywczy 5 Mieszanina karotenów może być również otrzymywana z naturalnych odmian alg Dunaliella salina, rosnących w dużych słonych jeziorach w okolicach Whyalla w Południowej Australii. Beta-karoten jest ekstrahowany przy użyciu olejków eterycznych. Preparat jest 20—30 % zawiesiną w oleju spożywczym. Stosunek izomerów trans-cis mieści się w granicach 50/50—71/29. Głównym składnikiem barwiącym są karotenoidy, z których większą część stanowi beta-karoten. Mogą być obecne również alfa-karoten, luteina, zeaksantyna i beta-kryptoksantyna. Oprócz pigmentów barwiących, mieszanina karotenów może zawierać oleje, tłuszcze i woski naturalnie występujące w surowcach. Karotenoidy 75130 Beta-karoten: C40H56 Beta-karoten: 536,88 Zawartość karotenów (w przeliczeniu na beta-karoten) wynosi nie mniej niż 20 % E1%1cm 2 500 przy około 440—457 nm w cykloheksanie Maksimum w cykloheksanie przy 440—457 nm i 474—486 nm Nie więcej niż 0,3 % Nie więcej niż 5 mg/kg

Klasa Numer wg Colour Index Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych Nazwy chemiczne Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Opis Identyfikacja A. Spektrometria

CI Pomarańczowy spożywczy 5 Niniejsza specyfikacja odnosi się głównie do wszystkich trans izomerów beta-karotenu łącznie z niewielkimi ilościami innych karotenoidów. Rozcieńczone i stabilizowane preparaty mogą mieć różne stosunki izomerów cis/trans Karotenoidy 40800 230-636-6 Beta-karoten, beta,beta-karoten C40H56 536,88 Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem (w przeliczeniu na beta-karoten) E1%1cm 2 500 przy około 440-457 nm w cykloheksanie Czerwone do brązowawo-czerwonych kryształy lub krystaliczny proszek Maksimum w cykloheksanie przy 453—456 nm



Dziennik Ustaw Nr 58 Czystość Popiół siarczanowy Dodatkowe substancje barwiące Ołów

2. Beta — karoten z Blakeslea trispora Nazwy synonimowe Definicja                — 3929 —                Poz. 511

---

Nie więcej niż 0,2 % Karotenoidy inne niż beta-karoten: nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących ogółem Nie więcej niż 2 mg/kg CI Pomarańczowy spożywczy 5 Otrzymywany w procesie fermentacji przy użyciu mieszanej kultury fizjologicznie różnych osobników typów (+) i (–) naturalnych szczepów grzyba Blakeslea trispora. Beta-karoten jest ekstrahowany z biomasy octanem etylu lub kolejno: octanem izobutylu i alkoholem izopropylowym, a następnie krystalizowany. Skrystalizowany produkt zawiera głównie trans beta-karoten. W wyniku naturalnego procesu około 3 % produktu zawiera mieszaninę karotenoidów, która jest charakterystyczna dla produktu. Karotenoidy 40800 230-636-6 Beta-karoten, beta,beta-karoten C40H56 536,88 Nie mniej niż 96 % substancji barwiących ogółem (w przeliczeniu na beta-karoten) E1%1cm 2 500 przy około 440—457 nm w cykloheksanie Czerwone, brązowawo-czerwone, purpurowo-fioletowe kryształy lub krystaliczny proszek (barwa zależy od użytego rozpuszczalnika ekstrakcyjnego i warunków krystalizacji) Maksimum w cykloheksanie przy 453—456 nm Octan etylu Nie więcej niż 0,8 % pojedynczo Etanol lub łącznie Octan izobutylu: Nie więcej niż 1,0 % Alkohol izopropylowy: Nie więcej niż 0,1 % Nie więcej niż 0,2 % Karotenoidy inne niż beta-karoten: nie więcej niż 3,0 % substancji barwiących ogółem Nie więcej niż 2 mg/kg

Klasa Numer wg Colour Index Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych Nazwy chemiczne Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Opis Identyfikacja A. Spektrometria Czystość Pozostałości rozpuszczalników

}

Popiół siarczanowy Dodatkowe substancje barwiące Ołów Mikotoksyny: Aflatoksyna B1 Trichoteceny (T2) Ochratoksyna Zearalenon Mikrobiologia: Pleśnie Drożdże Salmonella Escherichia coli

Nieobecna Nieobecne Nieobecna Nieobecny Nie więcej niż 100/g Nie więcej niż 100/g Nieobecne w 25 g Nieobecne w 5 g”;

3) w części III „Specyfikacje, kryteria czystości dla dozwolonych substancji dodatkowych innych niż substancje słodzące i barwniki oraz substancji pomagających w przetwarzaniu”: a) poz. 117 i 118 otrzymują brzmienie: „117. E 407 KARAGEN Nazwy synonimowe Produkt handlowy jest wprowadzany do obrotu pod różnymi nazwami, takimi jak: — mech irlandzki — eucheuman (z gat. Eucheuma spp.) — irydofykan (z gat. Iridaea spp.) — hypnean (z gat. Hypnea spp.) — furcellaran lub agar duński (z Furcellaria fastigiata) — karagen (z gat. Chondrus i Gigartina spp.)



Dziennik Ustaw Nr 58 Definicja                — 3930 —                Poz. 511

---

Karagen otrzymuje się na drodze wodnej ekstrakcji naturalnie występujących odmian wodorostów morskich z rodzin Gigartinaceae, Solieriaceae, Hypneaceae i Furcellariaceae należących do klasy Rhodophyceae (algi czerwone). Nie należy stosować innego organicznego środka strącającego poza metanolem, etanolem i 2-propanolem. Karagen składa się głównie z soli potasowych, sodowych, magnezowych i wapniowych estrów siarczanowych polisacharydów, które po hydrolizie dają galaktozę i 3,6-anhydrogalaktozę. Karagen nie powinien być hydrolizowany ani w jakikolwiek inny sposób rozkładany chemicznie 232-524-2 Gruboziarnisty lub miałki proszek, barwa żółtawa do bezbarwnej, praktycznie bez zapachu

Numer wg Europejskiego Spisu Substancji Chemicznych Opis Identyfikacja A. Dodatni wynik próby na obecność galaktozy, anhydrogalaktozy i siarczanów Czystość Zawartość metanolu, etanolu i 2-propanolu Lepkość 1,5 % roztworu w temperaturze 75 °C Ubytek po suszeniu Siarczany Popiół Popiół nierozpuszczalny w kwasie Substancje nierozpuszczalne w kwasie Karagen o niskiej masie cząsteczkowej (frakcja o masie cząsteczkowej poniżej 50 kDa) Arsen Ołów Rtęć Kadm Ogólna liczba drobnoustrojów Drożdże i pleśnie E. coli Salmonella spp.

Nie więcej niż 0,1 % pojedynczo lub łącznie Nie mniej niż 5 mPa.s Nie więcej niż 12 % (105 °C, 4 godziny) Nie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % w przeliczeniu na suchą masę (jako SO4) Nie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % w przeliczeniu na suchą masę, po prażeniu w temperaturze 550 °C Nie więcej niż 1 % w przeliczeniu na suchą masę, (popiół nierozpuszczalny w 10 % kwasie solnym) Nie więcej niż 2 % w przeliczeniu na suchą masę (substancje nierozpuszczalne w 1 % v/v kwasie siarkowym) Nie więcej niż 5 % Nie więcej niż 3 mg/kg Nie więcej niż 5 mg/kg Nie więcej niż 1 mg/kg Nie więcej niż 1 mg/kg Nie więcej niż 5 000 kolonii w 1 gramie Nie więcej niż 300 kolonii w 1 gramie Nieobecne w 5 g Nieobecne w 10 g

118. E 407a PRZETWORZONE WODOROSTY MORSKIE Z GATUNKU EUCHEUMA Nazwy synonimowe PES (akronim angielskiego odpowiednika terminu „przetworzone wodorosty morskie”) Definicja Przetworzone wodorosty morskie otrzymuje się przez obróbkę wodnym alkalicznym roztworem (KOH) naturalnie występujących odmian alg morskich ze szczepu Eucheuma cottonii i Eucheuma spinosum należących do klasy Rhodophyceae (algi czerwone) w celu usunięcia zanieczyszczeń, a następnie przemycie czystą wodą i suszenie w celu otrzymania produktu handlowego. Bardziej czysty produkt można uzyskać przez przemywanie metanolem, etanolem lub 2-propanolem i suszenie. Produkt zawiera głównie sole potasowe estrów siarczanowych polisacharydów, które po hydrolizie dają galaktozę i 3,6-anhydrogalaktozę. Sole sodowe, wapniowe i magnezowe estrów siarczanowych polisacharydów występują w mniejszych ilościach. Produkt zawiera również celulozę z alg w ilości do 15 %. Karagen obecny w przetworzonych wodorostach morskich nie powinien być hydrolizowany ani w jakikolwiek inny sposób rozkładany chemicznie Opis Gruboziarnisty lub miałki proszek, barwa beżowa do żółtawej, praktycznie bez zapachu Identyfikacja A. Dodatni wynik próby na obecność galaktozy, anhydrogalaktozy i siarczanów



Dziennik Ustaw Nr 58 B. Rozpuszczalność Czystość Zawartość metanolu, etanolu i 2propanolu Lepkość 1,5 % roztworu w temperaturze 75 °C Ubytek po suszeniu Siarczany Popiół Popiół nierozpuszczalny w kwasie Substancje nierozpuszczalne w kwasie Karagen o niskiej masie cząsteczkowej (frakcja o masie cząsteczkowej poniżej 50 kDa) Arsen Ołów Rtęć Kadm Ogólna liczba drobnoustrojów Drożdże i pleśnie E. coli Salmonella spp.                — 3931 —                Poz. 511

---

W wodzie tworzy mętne, lepkie zawiesiny. Nierozpuszczalny w etanolu Nie więcej niż 0,1 % pojedynczo lub łącznie Nie mniej niż 5 mPa.s Nie więcej niż 12 % (105 °C, 4 godziny) Nie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % w przeliczeniu na suchą masę (jako SO4) Nie mniej niż 15 % i nie więcej niż 40 % w przeliczeniu na suchą masę, po prażeniu w temperaturze 550 °C Nie więcej niż 1 % w przeliczeniu na suchą masę, (popiół nierozpuszczalny w 10 % kwasie solnym) Nie mniej niż 8 % i nie więcej niż 15 % w przeliczeniu na suchą masę (substancje nierozpuszczalne w 1 % v/v kwasie siarkowym) Nie więcej niż 5 % Nie więcej niż 3 mg/kg Nie więcej niż 5 mg/kg Nie więcej niż 1 mg/kg Nie więcej niż 1 mg/kg Nie więcej niż 5 000 kolonii w 1 gramie Nie więcej niż 300 kolonii w 1 gramie Nieobecne w 5 g Nieobecne w 10 g”,

b) po poz. 265 dodaje się poz. 265a w brzmieniu: „265a. E 907 UWODORNIONY POLI-1-DEKEN Nazwy synonimowe Uwodorniona poli-alfa-olefina Definicja Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Uwodorniony polidek-1-en C10nH20n+2 gdzie n = 3-6 560 (wartość średnia) Nie mniej niż 98,5 % uwodornionego poli-1-dekenu posiadającego następujący rozkład oligomerów: C30: 13—37 % C40: 35—70 % C50: 9—25 % C60: 1—7 % Bezbarwna, bezwonna, lepka ciecz Nierozpuszczalny w wodzie; słabo rozpuszczalny w etanolu; rozpuszczalny w toluenie Spala się jasnym płomieniem, wydzielając charakterystyczny zapach podobny do zapachu parafiny Pomiędzy 5,7 x 10–6 a 6,1 x 10–6 m2s–1 w 100 °C Nie więcej niż 1,5 % Po 10 minutach wytrząsania w łaźni z wrzącą wodą zawartość probówki z kwasem siarkowym i 5 g próbki uwodornionego poli-1-dekenu nie jest ciemniejsza niż bardzo jasnosłomkowy kolor Nie więcej niż 1 mg/kg Nie więcej niż 1 mg/kg”,

Opis Identyfikacja A. Rozpuszczalność B. Spalanie Czystość Lepkość Związki z liczbą węgli mniejszą niż 30 Substancje łatwo ulegające zwęglaniu

Nikiel Ołów

c) po poz. 305 dodaje się poz. 305a w brzmieniu: „305a. E 1517 DIOCTAN GLICEROLU Nazwy synonimowe Definicja Nazwy chemiczne Wzór chemiczny Diacetyna Dioctan glicerolu najczęściej składa się z mieszaniny 1,2- i 1,3-dioctanów glicerolu z mniejszą ilością mono- i tri-estrów. Dioctan glicerolu Dioctan 1,2,3-propanotriolu C7H12O5



Dziennik Ustaw Nr 58 Masa cząsteczkowa Analiza Opis Identyfikacja A. Rozpuszczalność B. Dodatni wynik próby na obecność glicerolu i octanu C. Ciężar właściwy D. Zakres temperatur wrzenia Czystość Popiół całkowity Kwasowość Arsen Ołów                — 3932 —                Poz. 511

---

176,17 Nie mniej niż 94,0 % Klarowna, bezbarwna, higroskopijna, nieco oleista ciecz o słabym tłuszczowym zapachu Rozpuszczalny w wodzie. Mieszający się z etanolem d2020: 1,175—1,195 Pomiędzy 259 °C a 261 °C Nie Nie Nie Nie więcej więcej więcej więcej niż niż niż niż 0,02 % 0,4 % (jako kwas octowy) 3 mg/kg 5 mg/kg”,

d) po poz. 306 dodaje się poz. 306a w brzmieniu: „306a. E 1519 ALKOHOL BENZYLOWY Nazwy synonimowe Fenylokarbinol Alkohol fenylometylowy Benzenometanol Alfa-hydroksytoluen Alkohol benzylowy Fenylometanol C7H8O 108,14 Nie mniej niż 98,0 % Bezbarwna, klarowna ciecz o słabym, aromatycznym zapachu Rozpuszczalny w wodzie, etanolu i eterze [n]20D: 1,538—1,541 d2525: 1,042—1,047 Nie Nie Nie Nie mniej niż 95 % v/v destylując pomiędzy 202 a 208 °C więcej niż 0,5 więcej niż 0,2 % v/v (jako benzaldehyd) więcej niż 5 mg/kg”. §

3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia.

Definicja Nazwy chemiczne Wzór chemiczny Masa cząsteczkowa Analiza Opis Identyfikacja A. Rozpuszczalność B. Współczynnik załamania światła C. Ciężar właściwy D. Dodatni wynik próby na obecność nadtlenków Czystość Zakres destylacji Liczba kwasowa Aldehydy Ołów

§

2. Substancje, o których mowa w § 1, wprowadzone do obrotu lub znakowane przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, które nie spełniają wymagań określonych w rozporządzeniu wymienionym w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, mogą znajdować się w obrocie do wyczerpania zapasów.

Minister Zdrowia: M. Balicki



Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 511 z 2005 - pozostałe dokumenty:

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 510 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 31 marca 2005 r. w sprawie dokumentów potwierdzających odrębnie odzysk i odrębnie recykling

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 509 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 22 marca 2005 r. w sprawie wzoru wniosku o wpis na listę produktów tradycyjnych

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 508 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 21 marca 2005 r. w sprawie wzorów umów o dofinansowanie projektu w zakresie niektórych działań w ramach Sektorowego programu Operacyjnego "Rybołówstwo i przetwórstwo ryb 2004-2006"

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 507 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 kwietnia 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie prowadzenia rejestru pośredników ubezpieczeniowych oraz sposobu udostępniania informacji z tego rejestru

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 506 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 6 kwietnia 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kontroli działalności zakładu ubezpieczeń w zakresie korzystania z usług agentów ubezpieczeniowych

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 505 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 4 kwietnia 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie działania Komisji Egzaminacyjnej dla Brokerów Ubezpieczeniowych i Reasekuracyjnych oraz sposobu przeprowadzania egzaminu dla brokerów ubezpieczeniowych i reasekuracyjnych

• Dziennik Ustaw Nr 58, poz. 504 z 20052005-04-07

  Rozporządzenie Ministra Edukacji Narodowej i Sportu z dnia 14 marca 2005 r.w sprawie zasad wydawania oraz wzorów świadectw, dyplomów państwowych i innych druków szkolnych, sposobu dokonywania ich sprostowań i wydawania duplikatów, a także zasad legalizacji dokumentów przeznaczonych do obrotu prawnego z zagranicą oraz zasad odpłatności za wykonywanie tych czynności